Hycamtin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-12-2023

Bahan aktif:

topotécan

Tersedia dari:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Agents antinéoplasiques

Area terapi:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Les capsules Hycamtin sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel un nouveau traitement par le traitement de première intention n'est pas jugé approprié.. Ce médicament est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome métastatique de l'ovaire après échec de la première ligne ou d'un traitement ultérieur. Les capsules Hycamtin sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel un nouveau traitement par le traitement de première intention n'est pas jugé approprié..

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

1996-11-12

Selebaran informasi

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
HYCAMTIN 1 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
HYCAMTIN 4 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
topotécan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Hycamtin et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Hycamtin
3.
Comment utiliser Hycamtin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Hycamtin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE HYCAMTIN ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Hycamtin aide à détruire les tumeurs. Un médecin ou un(e)
infirmier(e) vous administrera le
médicament sous la forme d’une perfusion dans une veine à
l’hôpital.
HYCAMTIN EST UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT :
•
DU CANCER DE L'OVAIRE OU DU CANCER DU POUMON À PETITES CELLULES
réapparus après une
chimiothérapie.
•
DU CANCER AVANCÉ DU COL DE L’UTÉRUS
quand un traitement par chirurgie et/ou radiothérapie
n’est pas possible. Lors du traitement du cancer du col de
l’utérus, Hycamtin est associé à un
autre médicament appelé cisplatine.
Votre médecin décidera avec vous si le traitement par Hycamtin est
plus adapté qu’un nouveau
traitement par votre chimiothérapie initiale.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
HYCAMTIN
N’UTILISEZ JAMAIS HYCAMTIN
•
si vous êtes allergique au topotécan ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
•
si vous allaitez.
•
si votre taux de cellules sanguin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
HYCAMTIN 1 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
HYCAMTIN 4 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
HYCAMTIN 1 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 1 mg de topotécan (sous forme de
chlorhydrate).
La quantité totale de substance active dans le flacon apporte 1 mg de
substance active par ml après
reconstitution selon les recommandations.
HYCAMTIN 4 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 4 mg de topotécan (sous forme de
chlorhydrate).
La quantité totale de substance active dans le flacon apporte 1 mg de
substance active par ml après
reconstitution selon les recommandations.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre jaune clair à verdâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Topotécan en monothérapie est indiqué dans le traitement :
•
du carcinome métastatique de l'ovaire après échec d'une première
ou plusieurs lignes de
chimiothérapie.
•
du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute lorsque la
réintroduction de la
première ligne de traitement n’est pas appropriée (voir rubrique
5.1).
Topotécan en association avec le cisplatine est indiqué chez les
patientes présentant un carcinome du
col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez les
patientes présentant un stade IV-B de la
maladie. Chez les patientes ayant été préalablement exposées au
cisplatine, il est nécessaire de
respecter un intervalle libre de traitement suffisant afin de
justifier un traitement par l’association (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L'utilisation du topotécan doit être réservée aux unités
spécialisées dans l'administration de
chimiothérapie cytotoxique. Topotécan ne peut être administré que
sous contrôle d'un médeci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen