Humira

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2022

Bahan aktif:

adalimumab

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

L04AB04

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

immunosoppressori

Area terapi:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.

Ringkasan produk:

Revision: 89

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2003-09-08

Selebaran informasi

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humira 20 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa pre-riempita monodose da 0,2 ml contiene 20 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
cinese (Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile. (iniettabile)
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite idiopatica giovanile
_Artrite idiopatica giovanile poliarticolare _
Humira in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento
dell’artrite idiopatica giovanile
poliarticolare attiva, nei pazienti da 2 anni di età, che hanno avuto
una risposta inadeguata ad uno o più
farmaci anti-reumatici modificanti la malattia (DMARD). Humira può
essere somministrato come
monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il
trattamento continuato con metotressato
non è appropriato (per l’efficacia in monoterapia vedere paragrafo
5.1). Humira non è stato studiato in
pazienti di età inferiore a 2 anni.
_Artrite associata ad entesite_
Humira è indicato per il trattamento delle forme attive di artrite
associata a entesite, nei pazienti da
6 anni di età, che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono
intolleranti alla terapia
convenzionale (vedere paragrafo 5.1).
Psoriasi a placche pediatrica
Humira è indicato per il trattamento della psoriasi cronica a placche
grave in bambini e adolescenti da
4 anni di età che abbiano avuto una risposta inadeguata, o siano
candidati inappropriati alla terapia topica
e alle fototerapie.
Malattia di Crohn in pazienti pediatrici
Humira è indicato nel trattamento della malattia di Crohn attiva di
grado da moderato a severo nei
pazienti pediatrici (da 6 anni di età) che hanno avuto una risposta
inadeguata alla terapia convenzionale,
inclusa la terapia n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humira 20 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa pre-riempita monodose da 0,2 ml contiene 20 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
cinese (Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile. (iniettabile)
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite idiopatica giovanile
_Artrite idiopatica giovanile poliarticolare _
Humira in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento
dell’artrite idiopatica giovanile
poliarticolare attiva, nei pazienti da 2 anni di età, che hanno avuto
una risposta inadeguata ad uno o più
farmaci anti-reumatici modificanti la malattia (DMARD). Humira può
essere somministrato come
monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il
trattamento continuato con metotressato
non è appropriato (per l’efficacia in monoterapia vedere paragrafo
5.1). Humira non è stato studiato in
pazienti di età inferiore a 2 anni.
_Artrite associata ad entesite_
Humira è indicato per il trattamento delle forme attive di artrite
associata a entesite, nei pazienti da
6 anni di età, che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono
intolleranti alla terapia
convenzionale (vedere paragrafo 5.1).
Psoriasi a placche pediatrica
Humira è indicato per il trattamento della psoriasi cronica a placche
grave in bambini e adolescenti da
4 anni di età che abbiano avuto una risposta inadeguata, o siano
candidati inappropriati alla terapia topica
e alle fototerapie.
Malattia di Crohn in pazienti pediatrici
Humira è indicato nel trattamento della malattia di Crohn attiva di
grado da moderato a severo nei
pazienti pediatrici (da 6 anni di età) che hanno avuto una risposta
inadeguata alla terapia convenzionale,
inclusa la terapia n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen