Negara: Swiss
Bahasa: Jerman
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
calcium, magnesium, Natrium, chloridum, (S)-lactas, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, calcium chloridum dihydricum, magnesium, chloridum hexahydricum, Säure (S)-lacticum
Baxter AG
B05ZB
calcium, magnesium, sodium, chloridum, (S)-lactas, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, calcium chloridum dihydricum, magnesium chloridum hexahydricum, acid (S)-lacticum
Hämofiltrationslösung
Solutio reconstituta: calcium 1.75 mmol, magnesium 0.5 mmol, natrium 140 mmol, chloridum 109.5 mmol, (S)-lactas 3 mmol, hydrogenocarbonas 32 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. A) Pufferlösung: natrii hydrogenocarbonas 3.09 g, natrii chloridum 6.45 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. B) Elektrolytlösung: calcii chloridum dihydricum 5.145 g, magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, acidum (S)-lacticum 5.4 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.
B
Synthetika
Hämofiltration
zugelassen
2003-07-03
FACHINFORMATION Zulassungsinhaberin Hemosol™ B0, Polyolefin-Beutel mit Ventil Zusammensetzung Wirkstoffe: Natriumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Magnesiumchlorid 6 H2O, S(+)-Milchsäure, Natriumhydrogencarbonat. Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Kohlendioxid. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Hämofiltrations- und Hämodialyselösung. Hemosol B0 liegt in einem Zwei-Kammer-Beutel aus Polyolefin vor, der in der kleinen Kammer A die Elektrolytlösung und in der grossen Kammer B die Pufferlösung enthält. Die gebrauchsfertige Lösung wird zubereitet, indem die Trennnaht zwischen beiden Kammern geöffnet und die beiden Lösungen gemischt werden. Vor der Mischung 1000 ml Elektrolytlösung (kleine Kammer A) enthalten: Calciumchlorid 2 H2O 5,145 g Magnesiumchlorid 6 H2O 2,033 g S(+)-Milchsäure 5,4 g 1000 ml Pufferlösung (grosse Kammer B) enthalten: Natriumhydrogencarbonat 3,09 g Natriumchlorid 6,45 g Nach der Mischung Die Lösungen in der kleinen und der grossen Kammer werden miteinander gemischt, so dass eine Lösung mit folgender Elektrolytzusammensetzung entsteht: mmol/l mEq/l Calcium Ca2+ 1,75 3,50 Magnesium Mg2+ 0,5 1,0 Natrium Na+ 140 140 Chlorid Cl- 109,5 109,5 Lactat 3 3 Hydrogencarbonat HCO3- 32 32 Theoretische Osmolarität: 287 mOsm/l pH der gebrauchsfertigen Lösung: 7,0-8,5 Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Als Substitutionslösung für die kontinuierliche Hämofiltration und Hämodiafiltration und als Dialyselösung für die kontinuierliche Hämodialyse bei akutem Nierenversagen. Dosierung/Anwendung Dosierung Das zu verabreichende Volumen hängt ab von der Leistungsfähigkeit des verwendeten Verfahrens sowie vom klinischen Zustand des Patienten und der Flüssigkeitsmenge, die substituiert werden muss, um das gewünschte Flüssigkeitsgleichgewicht zu erzielen. Die Dosierung bestimmt deshalb der behandelnde Arzt. Folgende Flussraten sind für Substitutionslösungen bei Hämofiltration und Hämodiafiltration üblich: Erwachsene: 500-1500 ml/h Kinder: 15-20 ml/kg/h Folgende Flussrat Baca dokumen lengkapnya