Helicobacter Test INFAI

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2023

Bahan aktif:

urea (13C)

Tersedia dari:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Kode ATC:

V04CX

INN (Nama Internasional):

13C-urea

Kelompok Terapi:

Czynniki diagnostyczne

Area terapi:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indikasi Terapi:

Helicobacter test INFAI może być stosowany do przyżyciowego diagnozy гастродуоденальной strefy zakażenie helicobacter pylori:dorośli;nastolatki, które prawdopodobnie mają wrzody. Helicobacter test INFAI dla dzieci w wieku od trzech do 11 lat może być stosowany do przyżyciowego diagnozy gastrduodenal zakażenie helicobacter pylori:w celu oceny skuteczności eradykacji, lub gdy nieinwazyjne badania nie mogą być wykonane, lub gdy istnieje дискордантные rezultaty, wynikające z inwazyjnych testów. Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1997-08-14

Selebaran informasi

                                35
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH LUB, JEŚLI
NIE MA, NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
ZEWNĘTRZNE TEKTUROWE PUDEŁKO 1 POJEMNIK/50 POJEMNIKÓW
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Test INFAI Helicobacter, 75 mg proszku do sporządzania roztworu
doustnego
Mocznik (
13
C)
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(YCH)
Jeden pojemnik zawiera 75 mg mocznika (
13
C)
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Brak
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
1 zestaw testowy zawiera:
1 pojemnik zawierający 75 mg proszku mocznika (
13
C) do sporządzania roztworu doustnego
4 probówki na próbki oddechowe
Słomka do pobierania próbek oddechowych
Ulotka dla pacjenta
Arkusz dokumentacyjny pacjenta
Arkusz z etykietami zawierającymi kod paskowy i naklejki
1 zestaw testowy zawiera:
1 pojemnik zawiera 75 mg proszku mocznika (
13
C) do sporządzania roztworu doustnego
2 woreczki o pojemności 100 ml na próbki oddechowe
Słomka do pobierania próbek oddechowych
Ulotka dla pacjenta
Arkusz dokumentacyjny pacjenta
Arkusz z etykietami zawierającymi kod paskowy i naklejki
1 zestaw testowy zawiera:
50 pojemników zawierających 75 mg proszku mocznika (
13
C) do sporządzania roztworu doustnego
100 woreczków o pojemności 100 ml na próbki oddechowe
50 Słomek do pobierania próbek oddechowych
50 Ulotek dla pacjenta
50 Arkuszy dokumentacyjny pacjenta
50 Arkuszy z etykietami zawierającymi kod paskowy i naklejki
5.
SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA
Doustna
36
Do oznaczeń metodą spektrometrii masowej
Do oznaczeń metodą spektroskopii w podczerwieni
Należy przeczytać załączone instrukcje stosowania.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Brak
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności: {MM/RRRR}
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Test INFAI Helicobacter, 75 mg proszku do sporządzenia roztworu
doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden pojemnik zawiera 75 mg mocznika (
13
C).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Biały, krystaliczny proszek do sporządzania roztworu doustnego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Test INFAI Helicobacter może być używany w diagnostyce
_in vivo _
żołądkowo-dwunastniczego
zakażenia bakterią
_Helicobacter pylori_
:
-
u dorosłych,
-
u młodzieży, u której istnieje prawdopodobieństwo występowania
wrzodów trawiennych.
Ten produkt leczniczy jest przeznaczony tylko do diagnostyki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany jedynie przez pracownika
ochrony zdrowia i tylko pod
właściwym nadzorem medycznym.
Dawkowanie
Test INFAI Helicobacter to test oddechowy do jednorazowego podania.
Młodzież od 12. roku życia
oraz dorośli powinni przyjąć zawartość 1 pojemnika z dawką 75
mg.
Sposób podawania
Do przeprowadzenia testu u pacjentów powyżej 12. roku życia
potrzebne jest 200 ml 100% soku
pomarańczowego lub roztwór 1g kwasu cytrynowego w 200 ml wody, oraz
woda (do rozpuszczenia
sproszkowanego mocznika (
13
C)).
Test powinien być wykonany po min. 6 godzinach niejedzenia, najlepiej
na czczo. Przeprowadzenie
testu zajmuje około 40 minut.
Jeśli konieczne jest powtórzenie procedury, można to zrobić
dopiero następnego dnia.
Zahamowanie wzrostu bakterii
_Helicobacter pylori_
może spowodować, fałszywie ujemny wynik testu.
Dlatego test należy przeprowadzać co najmniej cztery tygodnie od
zakończenia ostatniego
ogólnoustrojowego leczenia przeciwbakteryjnego i dwa tygodnie po
przyjęciu ostatniej dawki
środków przeciwwydzielniczych. Oba rodzaje środków mogą wpływać
na stan bakterii
_Helicobacter _
_pylori_
. Jest to szczególnie istotne po terapii eradykacyjnej przeciwko
bakterii
_Helicobacter_
.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini