Helicobacter Test INFAI

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

urea (13C)

Verfügbar ab:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-Code:

V04CX

INN (Internationale Bezeichnung):

13C-urea

Therapiegruppe:

Czynniki diagnostyczne

Therapiebereich:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Anwendungsgebiete:

Helicobacter test INFAI może być stosowany do przyżyciowego diagnozy гастродуоденальной strefy zakażenie helicobacter pylori:dorośli;nastolatki, które prawdopodobnie mają wrzody. Helicobacter test INFAI dla dzieci w wieku od trzech do 11 lat może być stosowany do przyżyciowego diagnozy gastrduodenal zakażenie helicobacter pylori:w celu oceny skuteczności eradykacji, lub gdy nieinwazyjne badania nie mogą być wykonane, lub gdy istnieje дискордантные rezultaty, wynikające z inwazyjnych testów. Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

1997-08-14

Gebrauchsinformation

                                35
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH LUB, JEŚLI
NIE MA, NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH
ZEWNĘTRZNE TEKTUROWE PUDEŁKO 1 POJEMNIK/50 POJEMNIKÓW
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Test INFAI Helicobacter, 75 mg proszku do sporządzania roztworu
doustnego
Mocznik (
13
C)
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(YCH)
Jeden pojemnik zawiera 75 mg mocznika (
13
C)
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Brak
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
1 zestaw testowy zawiera:
1 pojemnik zawierający 75 mg proszku mocznika (
13
C) do sporządzania roztworu doustnego
4 probówki na próbki oddechowe
Słomka do pobierania próbek oddechowych
Ulotka dla pacjenta
Arkusz dokumentacyjny pacjenta
Arkusz z etykietami zawierającymi kod paskowy i naklejki
1 zestaw testowy zawiera:
1 pojemnik zawiera 75 mg proszku mocznika (
13
C) do sporządzania roztworu doustnego
2 woreczki o pojemności 100 ml na próbki oddechowe
Słomka do pobierania próbek oddechowych
Ulotka dla pacjenta
Arkusz dokumentacyjny pacjenta
Arkusz z etykietami zawierającymi kod paskowy i naklejki
1 zestaw testowy zawiera:
50 pojemników zawierających 75 mg proszku mocznika (
13
C) do sporządzania roztworu doustnego
100 woreczków o pojemności 100 ml na próbki oddechowe
50 Słomek do pobierania próbek oddechowych
50 Ulotek dla pacjenta
50 Arkuszy dokumentacyjny pacjenta
50 Arkuszy z etykietami zawierającymi kod paskowy i naklejki
5.
SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA
Doustna
36
Do oznaczeń metodą spektrometrii masowej
Do oznaczeń metodą spektroskopii w podczerwieni
Należy przeczytać załączone instrukcje stosowania.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
Brak
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności: {MM/RRRR}
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Test INFAI Helicobacter, 75 mg proszku do sporządzenia roztworu
doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden pojemnik zawiera 75 mg mocznika (
13
C).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Biały, krystaliczny proszek do sporządzania roztworu doustnego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Test INFAI Helicobacter może być używany w diagnostyce
_in vivo _
żołądkowo-dwunastniczego
zakażenia bakterią
_Helicobacter pylori_
:
-
u dorosłych,
-
u młodzieży, u której istnieje prawdopodobieństwo występowania
wrzodów trawiennych.
Ten produkt leczniczy jest przeznaczony tylko do diagnostyki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być podawany jedynie przez pracownika
ochrony zdrowia i tylko pod
właściwym nadzorem medycznym.
Dawkowanie
Test INFAI Helicobacter to test oddechowy do jednorazowego podania.
Młodzież od 12. roku życia
oraz dorośli powinni przyjąć zawartość 1 pojemnika z dawką 75
mg.
Sposób podawania
Do przeprowadzenia testu u pacjentów powyżej 12. roku życia
potrzebne jest 200 ml 100% soku
pomarańczowego lub roztwór 1g kwasu cytrynowego w 200 ml wody, oraz
woda (do rozpuszczenia
sproszkowanego mocznika (
13
C)).
Test powinien być wykonany po min. 6 godzinach niejedzenia, najlepiej
na czczo. Przeprowadzenie
testu zajmuje około 40 minut.
Jeśli konieczne jest powtórzenie procedury, można to zrobić
dopiero następnego dnia.
Zahamowanie wzrostu bakterii
_Helicobacter pylori_
może spowodować, fałszywie ujemny wynik testu.
Dlatego test należy przeprowadzać co najmniej cztery tygodnie od
zakończenia ostatniego
ogólnoustrojowego leczenia przeciwbakteryjnego i dwa tygodnie po
przyjęciu ostatniej dawki
środków przeciwwydzielniczych. Oba rodzaje środków mogą wpływać
na stan bakterii
_Helicobacter _
_pylori_
. Jest to szczególnie istotne po terapii eradykacyjnej przeciwko
bakterii
_Helicobacter_
.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt