Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2023

Bahan aktif:

Para-aminosalicylic kyseliny

Tersedia dari:

Eurocept International B. V.

Kode ATC:

J04AA01

INN (Nama Internasional):

para-aminosalicylic acid

Kelompok Terapi:

Antimycobacterials

Area terapi:

tuberkulóza

Indikasi Terapi:

Liek GRANUPAS je indikovaný na použitie ako súčasť vhodnej kombinovanej liečby pre multirezistentná tuberkulóza u dospelých a pediatrických pacientov od veku 28 dní a starších, keď účinný liečebný režim nemožno inak skladá z dôvodov rezistencie alebo neznášanlivosti (pozri časť 4. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2014-04-07

Selebaran informasi

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
GRANUPAS
4 G GASTROREZISTENTNÝ GRANULÁT
kyselina paraaminosalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GRANUPAS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete GRANUPAS
3.
Ako užívať GRANUPAS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať GRANUPAS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GRANUPAS
A NA ČO SA POUŽÍVA
GRANUPAS obsahuje kyselinu paraaminosalicylovú, ktorá sa používa u
dospelých a detí vo veku 28
dní a starších na liečbu rezistentnej tuberkulózy v kombinácii s
ďalšími liekmi v prípade rezistencie
voči iným liekom alebo v prípade neznášanlivosti inej liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE GRANUPAS
NEPOUŽÍVAJTE GRANUPAS
•
ak ste alergický na kyselinu paraaminosalicylovú alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6),
•
ak máte závažné ochorenie obličiek.
Ak si nie ste istý, porozprávajte sa so svojím lekárom alebo
lekárnikom predtým, ako začnete užívať
GRANUPAS.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať GRANUPAS, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika
•
ak máte problémy s pečeňou alebo mierne či stredne 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
GRANUPAS 4 g gastrorezistentný granulát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedno vrecko obsahuje 4 g kyseliny paraaminosalicylovej.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentný granulát
Granuly sú malé sivobiele/svetlohnedé s priemerom približne 1,5
mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
GRANUPAS je indikovaný ako súčasť vhodnej kombinovanej liečby
tuberkulózy s mnohopočetnou
liekovou rezistenciou dospelým a pediatrickým pacientom od veku 28
dní a starším, ak nie je možná
iná účinná terapia z dôvodu rezistencie alebo neznášanlivosti.
Majú sa zohľadniť oficiálne usmernenia, týkajúce sa vhodného
používania antibakteriálnych liekov.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
4 g (jedno vrecko) trikrát denne.
Odporúčaný režim je 4 g každých 8 hodín. GRANUPAS sa môže
užívať spolu s jedlom.
Maximálna denná dávka je 12 g. Zvyčajné trvanie liečby je 24
mesiacov.
_Desenzibilizácia _
Desenzibilizácia sa môže dosiahnuť pomocou úvodnej dávky 10 mg
kyseliny paraaminosalicylovej
(PAS), podanej ako jedna dávka. Dávkovanie sa každé 2 dni
dvojnásobne zvýši, kým sa nedosiahne
celková dávka 1 gram a potom sa dávka rozdelí podľa pravidelného
režimu podávania. V prípade
mierneho zvýšenia teploty alebo kožnej reakcie sa zvyšovanie
dávky vráti späť o jednu úroveň alebo v
priebehu jedného cyklu sa dávka nebude zvyšovať. Reakcie po
celkovej dávke 1,5 g sú zriedkavé.
_Pediatrická populácia _
Optimálny dávkovací režim u detí nie je jednoznačný. Z
obmedzených farmakokinetických údajov
nevyplýva podstatný rozdiel medzi dospelými a deťmi.
Dávkovanie u dojčiat, detí a dospievajúcich sa upraví podľa
hmotnosti pacienta na 150 mg/kg denne
a denná dávka sa rozdelí na dve dávky. Na odmeranie dávok
menších ako 4 g pre malé deti slúži
odmerka, ktorá je súčas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini