Granpidam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-04-2023

Bahan aktif:

sildenafilcitrat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Hypertension, lunge

Indikasi Terapi:

AdultsTreatment af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension, der er klassificeret som funktionelle klasse II og III, til at forbedre det fysiske kapacitet. Effekt har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension associeret med bindevævssygdom. Pædiatrisk populationTreatment af pædiatriske patienter i alderen 1 år til 17 år med pulmonal arteriel hypertension. Effektivitet med hensyn til forbedring af træningskapacitet eller pulmonal hæmodynamik har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension forbundet med medfødt hjertesygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2016-11-14

Selebaran informasi

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Granpidam
3.
Sådan skal du tage Granpidam
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Granpidam indeholder sildenafil, der hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes fosfodiesterase-
type 5- (PDE5)-hæmmere.
Granpidam nedsætter blodtrykket i lungerne ved at udvide blodkarrene
i lungerne.
Granpidam bruges til at behandle voksne, børn og unge fra 1-17 år
med for højt blodtryk i blodkarrene
i lungerne (pulmonal arteriel hypertension).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GRANPIDAM
TAG IKKE GRANPIDAM
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Granpidam (angivet
i punkt 6).
-
hvis du tager lægemidler, som indeholder nitrater eller
nitrogenoxiddonorer som amylnitrit
(“poppers”). Denne type lægemiddel gives ofte til lindring af
smerter i brystet (eller “angina
pectoris”). Granpidam kan øge disse præparaters virkning i
uønsket, alvorlig grad. Fortæl det til
din læge, hvis du tager nogle af disse præparater. Er du i tvivl,
så spørg lægen eller
apotekspersonalet.
-
hvis du tager riociguat. Dette lægemiddel bruges til at behandle
p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
20
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Granpidam 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 20 mg sildenafil (som citrat).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder også 0,2 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Hvide til offwhite, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter med en
diameter på ca. 6,6 mm, præget
med ”20” på den ene side og jævne på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension
klassificeret som WHO-
funktionsklasse II og III, til at forbedre det fysiske
funktionsniveau. Virkningen er set ved primær
pulmonal hypertension og ved pulmonal hypertension i forbindelse med
bindevævssygdom.
Pædiatrisk population
Behandling af pædiatriske patienter i alderen 1-17 år med pulmonal
arteriel hypertension. Virkning i
form af forbedret fysisk funktionsniveau eller pulmonal hæmodynamik
er set ved primær pulmonal
hypertension og ved pulmonal hypertension i forbindelse med kongenit
hjertesygdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af pulmonal arteriel
hypertension (PAH). I tilfælde af klinisk forværring på trods af
Granpidam-behandling, bør alternative
behandlingsmuligheder overvejes.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis er 20 mg 3 gange dagligt. Lægen skal informere
patienter, der glemmer at tage
Granpidam, om at tage dosis hurtigst muligt og derefter fortsætte med
at tage den normale dosis.
Patienterne må ikke tage dobbelt dosis for at kompensere for den
glemte dosis.
_Pædiatrisk population (1-17 år)_
Hos pædiatriske patienter i alderen 1-17 år er den anbefalede dosis
til patienter ≤20 kg 10 mg 3 gange
dagligt, og til patienter ≥20 kg er dosis 20 mg 3 gange dagligt. Der
bør ikke bruges
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen