GLEPARK TAB 0,088MG/TAB

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Tersedia dari:

BENNETT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. 16ο χλμ. Αθηνών-Λαμίας, 145 64 Κηφισιά 210.6254630

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Dosis:

0,088MG/TAB

Bentuk farmasi:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Komposisi:

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 0,125MG

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Jenis Resep:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapi:

PRAMIPEXOLE

Ringkasan produk:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: NL/H/1319/001/DC; Συσκευασίες: 2802817401012 BTx30 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802817401029 BTx100 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
GLEPARK δισκία των 0,088 mg
GLEPARK δισκία των 0,18 mg
GLEPARK δισκία των 0,35 mg
GLEPARK
δισκία των 0,70 mg
Πραμιπεξόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GLEPARK και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
GLEPARK
3.
Πώς να πάρετε το GLEPARK
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το GLEPARK
6.
Περιεχόµενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
TΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GLEPA

Karakteristik produk

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Glepark 0,088 mg δισκία
Glepark 0,18 mg δισκία
Glepark 0,35 mg δισκία
Glepark 0,7 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τα δισκία Glepark των 0,088 mg περιέχουν 0,088 mg
βάσης πραμιπεξόλης (ως 0,125 mg
διϋδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
Τα δισκία Glepark των 0,18 mg περιέχουν 0,18 mg
βάσης πραμιπεξόλης (ως 0,25 mg
διϋδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
Τα δισκία Glepark των 0,35 mg περιέχουν 0,35 mg
βάσης πραμιπεξόλης (ως 0,50 mg
διϋδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
Τα δισκία Glepark των 0,7 mg περιέχουν 0,7 mg
βάσης πραμιπεξόλης (ως 1,0 mg
διϋδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
Παρακαλείσθε να σημειώσετε:
Οι δόσεις πραμιπεξόλης όπως
δημοσιεύονται στη βιβλιογραφία
παραπέμπουν στη μορφή
άλατος. Επομένως, οι δόσεις θα
εκφράζονται τόσο σε βάση πραμιπεξόλης
όσο και σε άλας
πραμιπεξόλης (σε παρένθεση).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
0,088 mg: στρογγυλά, λευκά, επίπεδα δισκία
με λοξές άκρες, με εγχαραγμένο το «PX»
στη μία
πλευρά και απλό στην άλλη πλευρά.
0,18 mg: οβάλ, λευκά, επίπεδα δισκία με
λοξές άκρες, χωρίς επικάλυψη, με
εγχαραγμένο το
«PX» και