Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Acide tranexamique
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
B02AA02
TRANEXAMIC ACID
500MG
Comprimé
Acide tranexamique 500MG
Orale
100
Prescription
HEMOSTATICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114760001; AHFS:
APPROUVÉ
2013-07-26
_GD-TRANEXAMIC ACID (acide tranexamique)_ _Page 1 de 24_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR GD * -TRANEXAMIC ACID Comprimés d’acide tranexamique Comprimé à 500 mg pour la voie orale Norme du fabricant Agent antifibrinolytique GenMed, division de Pfizer Canada SRI 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date d’autorisation initiale : 26 juillet 2013 Date de révision : 23 novembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 265002 * GD est une marque déposée de Pfizer Canada SRI GenMed, division de Pfizer Canada SRI, licencié Pfizer Canada inc. 2022 _GD-TRANEXAMIC ACID (acide tranexamique)_ _Page 2 de 24_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 2 CONTRE-INDICATIONS 2022-11 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2022-11 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ......................... 4 1 INDICATIONS............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique......... Baca dokumen lengkapnya