GD-TRANEXAMIC ACID Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Acide tranexamique

Saadav alates:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kood:

B02AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TRANEXAMIC ACID

Annus:

500MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Acide tranexamique 500MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

HEMOSTATICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114760001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2013-07-26

Toote omadused

_GD-TRANEXAMIC ACID (acide tranexamique)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
GD
*
-TRANEXAMIC ACID
Comprimés d’acide tranexamique
Comprimé à 500 mg pour la voie orale
Norme du fabricant
Agent antifibrinolytique
GenMed, division de Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
26 juillet 2013
Date de révision :
23 novembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265002
* GD est une marque déposée de Pfizer Canada SRI
GenMed, division de Pfizer Canada SRI, licencié

Pfizer Canada inc. 2022
_GD-TRANEXAMIC ACID (acide tranexamique)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-11
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique.........