Negara: Lituania
Bahasa: Lituavi
Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Fosinoprilis/Hidrochlorotiazidas
TEVA Pharma B.V.
C09BA09
Fosinoprilis/Hidrochlorotiazidas
20 mg/12,5 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Fosinopril and diuretics
Išregistruotas
2007-03-23
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Fosinopril/HCT-Teva 20 mg/12,5 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje tabletėje yra 20 mg fosinoprilio natrio druskos ir 12,5 mg hidrochlorotiazido. Pagalbinė medžiaga: Vienoje tabletėje yra 210,7 mg bevandenės laktozės. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6. 1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Tabletės yra rausvai oranžinės, taškuotos, kapsulės formos. Vienoje jų pusėje yra vagelė, šalia kurios iš vieno šono yra įspaustas skaičius „9“, iš kito – „3“, kitoje pusėje yra įspaustas skaičius „7344“. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas tuo atveju, jeigu monoterapija fosinopriliu buvo nepakankamai veiksminga. Be to šiuo fiksuotų dozių deriniu galima keisti kompleksinį gydymą 20 mg fosinoprilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido doze pacientams, kurių būklę stabilizavo gydymas tokiomis pačiomis atskirais vaistiniais preparatais kartu vartojamų veikliųjų medžiagų dozėmis. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Šis fiksuotas derinys pradiniam gydymui netinka. Kiekvienam pacientui veikliųjų medžiagų derinio dozę rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu klinikinė būklė rodo, kad tinka, monoterapiją galima iš karto keisti deriniu. Vartoti per burną. Tabletę reikia nuryti užsigeriant pakankamu kiekiu skysčio, pvz., stikline vandens. _Suaugę žmonės_ Įprastinė paros dozė yra viena Fosinopril/HCT-Teva 20 mg/12,5 mg tabletė. _Pacientai, kurių sutrikusi kepenų veikla_ Įprastinės dozės koreguoti nebūtina. _Pacientai, kurių sutrikusi inkstų veikla_ Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimas (kreatinino klirensas didesnis negu 30 ml/min., bet mažesnis negu 80 ml/min.), dozę reikia didinti itin atsargiai. Prieš vartojant fiksuotą derinį, rekomenduojama kiekvienam pacientui veikliųjų medžiagų dozę nustatyti atskirai. P Baca dokumen lengkapnya