Negara: Austria
Bahasa: Jerman
Sumber: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
FOSAPREPITANT DIMEGLUMIN
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
A04AD12
FOSAPREPITANT DIMEGLUMIN
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2021-11-26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER FOSAPREPITANT HIKMA 150 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Wirkstoff: Fosaprepitant LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Fosaprepitant Hikma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Fosaprepitant Hikma beachten? 3. Wie ist Fosaprepitant Hikma anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Fosaprepitant Hikma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST FOSAPREPITANT HIKMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Fosaprepitant Hikma enthält als Wirkstoff Fosaprepitant, das in Ihrem Körper zu Aprepitant umgewandelt wird. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „Neurokinin-1(NK 1 )- Rezeptorantagonisten“ bezeichnet wird. Im Gehirn gibt es einen speziellen Bereich, der Übelkeit und Erbrechen kontrolliert. Fosaprepitant Hikma wirkt über die Blockierung von Signalen an diesen Bereich, wodurch Übelkeit und Erbrechen vermindert werden. Fosaprepitant Hikma wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen als Folge einer Chemotherapie (Krebsbehandlung) die starke oder moderate Übelkeit und Erbrechen auslösen kann, angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FOSAPREPITANT HIKMA BEACHTEN? FOSAPREPITANT HIKMA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, • wenn Sie allergisch gegen Fosaprepitant, Aprepitant oder geg Baca dokumen lengkapnya
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Fosaprepitant Hikma 150 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Durchstechflasche enthält Fosaprepitant-Dimeglumin entsprechend 150 mg Fosaprepitant, das entspricht 130,5 mg Aprepitant. Nach Rekonstitution und Verdünnung enthält 1 ml Lösung 1 mg Fosaprepitant (1 mg/ml) (siehe Abschnitt 6.6). Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. Weißes bis gebrochen weißes Pulver. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei hoch und moderat emetogener Chemotherapie bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Monaten. Fosaprepitant Hikma 150 mg wird als Teil einer Kombinationstherapie gegeben (siehe Abschnitt 4.2). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene_ Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg ALS 20- BIS 30-MINÜTIGE INFUSION ungefähr 30 Minuten vor der Chemotherapie an Tag 1 (siehe Abschnitt 6.6). Fosaprepitant Hikma muss in Verbindung mit einem Kortikosteroid und einem 5-HT 3 -Antagonisten, wie in den folgenden Tabellen angegeben, gegeben werden. Folgendes Therapieschema wird zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei emetogener Chemotherapie empfohlen: 2 TABELLE 1: EMPFOHLENE DOSIERUNG ZUR PRÄVENTION VON ÜBELKEIT UND ERBRECHEN BEI HOCH EMETOGENER CHEMOTHERAPIE BEI ERWACHSENEN Tag 1 Tag 2 Tag 3 Tag 4 Fosaprepitant Hikma 150 mg intravenös nichts nichts nichts Dexamethason 12 mg oral 8 mg oral 8 MG ORAL/2 X TÄGL. 8 MG ORAL/2 X TÄGL. 5-HT 3 - Antagonist 5-HT 3 -Antagonist in Standarddosierung. Informationen zur Dosierung siehe Fachinformation des gewählten 5-HT 3 - Antagonisten nichts nichts nichts DEXAMETHASON sollte 30 Minuten vor Beginn der Chemotherapie an Tag 1 sowie morgens an den Tagen 2 bis 4 gegeben werden. Dexamethason sollte auch an de Baca dokumen lengkapnya