FLONASE 50 micrograme/doza

Negara: Rumania

Bahasa: Rumania

Sumber: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-09-2020

Bahan aktif:

FLUTICASONUM FUROATUM

Tersedia dari:

GLAXO WELLCOME S.A. - SPANIA

Kode ATC:

R01AD08

INN (Nama Internasional):

FLUTICASONUM PROPIONAT

Dosis:

50micrograme/doza

Bentuk farmasi:

SPRAY NAZ.,SUSP.

Jenis Resep:

OTC

Diproduksi oleh:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA

Kelompok Terapi:

DECONGESTIONANTE SI ALTE MEDICAMENTE NAZALE DE UZ TOPIC CORTICOSTEROIDIENE

Ringkasan produk:

15282/2024/02 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna prevazut cu pompa dozatoare, aplicator nazal din PP si capac din PP, continand 120 doze spray nazal susp.; 15282/2024/01 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna prevazut cu pompa dozatoare, aplicator nazal din PP si capac din PP, continand 60 doze spray nazal susp.; 7856/2015/01 Cutie cu un flacon din sticla bruna prevazut cu pompa dozatoare, aplicator nazal din PP si capac din PP, continand 60 doze spray nazal susp.;

Selebaran informasi

                                1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLONASE 50 MICROGRAME/DOZĂ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Propionat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Folosiți întotdeauna acest medicament exact conform descrierii din
prospectul de față sau
conform instrucțiunilor primite din partea farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Flonase şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Flonase
3.
Cum să utilizaţi Flonase
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Flonase
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLONASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă este propionat de fluticazonă, un corticosteroid
care, în condiţiile utilizării zilnice,
acţionează împotriva inflamaţiei. Acest spray ajută la
menţinerea controlului asupra reacţiilor
organismului dumneavoastră la factorii alergeni (care declanşează
alergii) prezenţi în mediul
înconjurător.
Flonase se utilizează la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste,
pentru tratamentul simptomelor alergice ale
febrei fânului şi ale altor alergii provocate de factori alergeni
prezenţi în aer cum ar fi alergiile la
animale de casă, acarieni şi spori de mucegai. Acesta ameliorează
simptome inclusiv strănut,
mâncărimi la nivelul ochilor şi hiperlacrimaţie (ochi umezi) şi
simptome precum secreţii nazale (nas
care curge) şi mâncărimi ale nasului sau nas înfun
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7856/2015/01-02 _Anexa 2_ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Flonase 50 micrograme/doză spray nazal, suspensie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Suspensie apoasă cu propionat de fluticazonă 0,5 mg (500
micrograme)/ml.
Fiecare pulverizare eliberează 100 mg suspensie care conţine
propionat de fluticazonă 50 micrograme
în doza administrată.
EXCIPIENT(ŢI) CU EFECT CUNOSCUT:
Fiecare doză administrată (o pulverizare) conţine clorură de
benzalconiu 20 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie.
Suspensie apoasă opacă, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Flonase este indicat pentru utilizarea de către adulţi cu vârsta de
18 ani şi peste.
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomatic al
rinitei alergice cauzate de febra
fânului sau de alţi alergeni prezenţi în aer (cum ar fi acarieni,
spori de mucegai sau scuame de animal).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste: _
Doza recomandată este de două pulverizări în fiecare nară o dată
pe zi (200 micrograme propionat de
fluticazonă), preferabil dimineaţa. În cazurile în care
simptomatologia este severă, ar putea fi necesare
două pulverizări în fiecare nară de două ori pe zi, însă
utilizarea se va face pe termen scurt. După
obţinerea controlului simptomelor, se poate utiliza o doză de
întreţinere constând într-o pulverizare în
fiecare nară, o dată pe zi. Dacă simptomele reapar, doza poate fi
crescută în funcţie de severitatea
acestora. Se va utiliza doza minimă cu care se menţine controlul
eficient al simptomelor.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească patru pulverizări
în fiecare nară.
Este posibil ca la unii pacienţi să nu se obţină încă din
primele zile beneficiul complet al tratamentului,
de aceea la pacienţii cu antece
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini