देश: रोमानिया
भाषा: रोमानियाई
स्रोत: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
FLUTICASONUM FUROATUM
GLAXO WELLCOME S.A. - SPANIA
R01AD08
FLUTICASONUM PROPIONAT
50micrograme/doza
SPRAY NAZ.,SUSP.
OTC
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA
DECONGESTIONANTE SI ALTE MEDICAMENTE NAZALE DE UZ TOPIC CORTICOSTEROIDIENE
15282/2024/02 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna prevazut cu pompa dozatoare, aplicator nazal din PP si capac din PP, continand 120 doze spray nazal susp.; 15282/2024/01 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna prevazut cu pompa dozatoare, aplicator nazal din PP si capac din PP, continand 60 doze spray nazal susp.; 7856/2015/01 Cutie cu un flacon din sticla bruna prevazut cu pompa dozatoare, aplicator nazal din PP si capac din PP, continand 60 doze spray nazal susp.;
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR FLONASE 50 MICROGRAME/DOZĂ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE Propionat de fluticazonă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Folosiți întotdeauna acest medicament exact conform descrierii din prospectul de față sau conform instrucțiunilor primite din partea farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT 1. Ce este Flonase şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Flonase 3. Cum să utilizaţi Flonase 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Flonase 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE FLONASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanţa activă este propionat de fluticazonă, un corticosteroid care, în condiţiile utilizării zilnice, acţionează împotriva inflamaţiei. Acest spray ajută la menţinerea controlului asupra reacţiilor organismului dumneavoastră la factorii alergeni (care declanşează alergii) prezenţi în mediul înconjurător. Flonase se utilizează la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, pentru tratamentul simptomelor alergice ale febrei fânului şi ale altor alergii provocate de factori alergeni prezenţi în aer cum ar fi alergiile la animale de casă, acarieni şi spori de mucegai. Acesta ameliorează simptome inclusiv strănut, mâncărimi la nivelul ochilor şi hiperlacrimaţie (ochi umezi) şi simptome precum secreţii nazale (nas care curge) şi mâncărimi ale nasului sau nas înfun पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7856/2015/01-02 _Anexa 2_ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Flonase 50 micrograme/doză spray nazal, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Suspensie apoasă cu propionat de fluticazonă 0,5 mg (500 micrograme)/ml. Fiecare pulverizare eliberează 100 mg suspensie care conţine propionat de fluticazonă 50 micrograme în doza administrată. EXCIPIENT(ŢI) CU EFECT CUNOSCUT: Fiecare doză administrată (o pulverizare) conţine clorură de benzalconiu 20 micrograme. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Spray nazal, suspensie. Suspensie apoasă opacă, de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Flonase este indicat pentru utilizarea de către adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste. Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice cauzate de febra fânului sau de alţi alergeni prezenţi în aer (cum ar fi acarieni, spori de mucegai sau scuame de animal). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze _Adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste: _ Doza recomandată este de două pulverizări în fiecare nară o dată pe zi (200 micrograme propionat de fluticazonă), preferabil dimineaţa. În cazurile în care simptomatologia este severă, ar putea fi necesare două pulverizări în fiecare nară de două ori pe zi, însă utilizarea se va face pe termen scurt. După obţinerea controlului simptomelor, se poate utiliza o doză de întreţinere constând într-o pulverizare în fiecare nară, o dată pe zi. Dacă simptomele reapar, doza poate fi crescută în funcţie de severitatea acestora. Se va utiliza doza minimă cu care se menţine controlul eficient al simptomelor. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească patru pulverizări în fiecare nară. Este posibil ca la unii pacienţi să nu se obţină încă din primele zile beneficiul complet al tratamentului, de aceea la pacienţii cu antece पूरा दस्तावेज़ पढ़ें