Fertavid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-06-2020

Bahan aktif:

folitropina beta

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kode ATC:

G03GA06

INN (Nama Internasional):

follitropin beta

Kelompok Terapi:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Area terapi:

Infertility; Hypogonadism

Indikasi Terapi:

W żeńskim:Fertavid jest wskazany w leczeniu kobiecej niepłodności w takich przypadkach klinicznych:ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników jest chorobą, koncepcja пбвп) u kobiet, które były nie ulegają leczenia z clomifene citrateControlled hiperstymulacji jajników do indukcji rozwoju wielu pęcherzyków w farmakologiczne kopiowanie programów [elektroniczny. zapłodnienia pozaustrojowego/przeszczepie zarodka (IVF/PE), gamety wewnątrz-маточную transmisji (prezent) i docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI). W męskiej:niedostateczny spermatogenezę z powodu hypogonadotrophic hipogonadyzm.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2009-03-19

Selebaran informasi

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FERTAVID 50 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FERTAVID 75 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FERTAVID 100 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FERTAVID 150 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FERTAVID 200 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
FOLITROPINA BETA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fertavid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Fertavid
3.
Jak stosować Fertavid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fertavid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FERTAVID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fertavid, roztwór do wstrzykiwań, zawiera folitropinę beta, hormon
znany jako hormon
folikulotropowy (FSH).
FSH należy do grupy gonadotropin, które odgrywają istotną rolę w
płodności ludzi oraz w procesach
reprodukcji. W organizmie kobiety FSH jest konieczny do wzrostu i
rozwoju pęcherzyków
w jajnikach. Pęcherzyki zawierają komórki jajowe. U mężczyzn, FSH
konieczny jest do produkcji
nasienia.
Lek Fertavid znajduje zastosowanie w leczeniu niepłodności, w
poniższych sytuacjach:
U KOBIET
U kobiet, u których nie zachodzi owulacja oraz u tych, u których nie
zaobserwowano reakcji na
leczenie cytrynianem klomife
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fertavid 50 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Fertavid 75 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Fertavid 100 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Fertavid 150 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Fertavid 200 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fertavid 50 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 50 j.m. rekombinowanego hormonu folikulotropowego
(FSH) w 0,5 ml wodnego
roztworu. Odpowiada to stężeniu 100 j.m./ml. Jedna fiolka zawiera 5
mikrogramów białka (swoista
bioaktywność w warunkach _in vivo_ odpowiadająca około 10 000 j.m.
FSH / mg białka). Roztwór do
wstrzykiwań zawiera jako substancję czynną folikulotropinę beta,
produkowaną metodą inżynierii
genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Fertavid 75 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 75 j.m. rekombinowanego hormonu folikulotropowego
(FSH) w 0,5 ml wodnego
roztworu. Odpowiada to stężeniu 150 j.m./ml. Jedna fiolka zawiera
7,5 mikrogramów białka (swoista
bioaktywność w warunkach _in vivo_ odpowiadająca około 10 000 j.m.
FSH / mg białka). Roztwór do
wstrzykiwań zawiera jako substancję czynną folikulotropinę beta,
produkowaną metodą inżynierii
genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Fertavid 100 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 100 j.m. rekombinowanego hormonu
folikulotropowego (FSH) w 0,5 ml
wodnego roztworu. Odpowiada to stężeniu 200 j.m./ml. Jedna fiolka
zawiera 10 mikrogramów białka
(swoista bioaktywność w warunkach _in vivo_ odpowiadająca około 10
000 j.m. FSH / mg białka).
Roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję czynną
folikulotropinę beta, produkowaną metodą
inżynierii genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Fertavid 150 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 150 j.m. rekombinowanego ho
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-06-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen