Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fénofibrate 160 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C10AB05.
fénofibrate 160 mg
160 mg
Comprimé
pour un comprimé > fénofibrate 160 mg
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Liste II
liste II
hypolipidémiant / hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant / fibrates
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05.FENOFIBRATE EG appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.FENOFIBRATE EG est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.FENOFIBRATE EG peut être utilisé en association avec d’autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.
FENOFIBRATE 160 mg - LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2006-02-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 Dénomination du médicament FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé Fénofibrate Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05. FENOFIBRATE EG appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides. FENOFIBRATE EG est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang. FENOFIBRATE EG peut être utilisé en association avec d’autres médicaments [s Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fénofibrate..................................................................................................................... 160,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques FENOFIBRATE EG est indiqué en complément d’un régime alimentaire adapté et d’autres mesures non pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans les cas suivants : · traitement d’une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à un faible taux de HDL-cholestérol ; · hyperlipidémie mixte lorsqu’une statine est contre-indiquée ou non tolérée ; · hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire élevé, en association à une statine lorsque les taux de triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas contrôlés de façon adéquate. 4.2. Posologie et mode d'administration Le régime alimentaire initié avant la mise en route du traitement doit être poursuivi. La réponse au traitement doit être surveillée par détermination des taux sériques de lipides. Si après plusieurs mois de traitement les taux sériques de lipides n'ont pas suffisamment diminué, des mesures thérapeutiques complémentaires ou différentes doivent être envisagées. Posologie Chez l'adulte La dose recommandée est d'un comprimé dosé à 160 mg de fénofibrate par jour. Populations particulières Sujets âgés Chez les sujets âgés sans insuffisance rénale, la dose usuelle pour adulte est recommandée. Insuffisance rénale Une diminution de la posologie est recommandée chez les insuffisants rénaux. Chez le patient atteint d’une insuffisance rénale légère à modérée, commencer avec une gélule de fénofibrate 100 Baca dokumen lengkapnya