Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

Negara: Latvia

Bahasa: Latvi

Sumber: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
08-11-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
08-11-2018

Bahan aktif:

Dzīvas novājinātas distemper celma D 84/1

Tersedia dari:

IDT Biologika GmbH, Vācija

Kode ATC:

QI20CD01

INN (Nama Internasional):

Live attenuated distemper strain D 84/1

Bentuk farmasi:

liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

Jenis Resep:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Diproduksi oleh:

IDT Biologika GmbH, Vācija

Kelompok Terapi:

mājas seski; ūdeles

Ringkasan produk:

V/NRP/96/0268-01 - - Stikla pudelīte, 250 deva - [JPG] [JPG] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0268-02 - - Stikla pudelīte, 100 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0268-04 - - Stikla pudelīte, 250 deva - [JPG]

Status otorisasi:

Ir pieejams

Tanggal Otorisasi:

2010-10-15

Selebaran informasi

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0268
FEBRIVAC DIST
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai ūdelēm un seskiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FEBRIVAC DIST
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai ūdelēm un seskiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts, dzīvs, suņu mēra vīruss, celms D 84/1
ne mazāk kā 10
3,7
TCID
50
*
*TCID- 50% audu kultūras inficējošā deva.
Dzeltenīgi balts līdz bēšas krāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJAS
Ūdeļu un sesku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai
novērstu suņu mēra vīrusa izraisītu
mirstību un klīniskos simptomus.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot klīniski slimiem vai novājinātiem dzīvniekiem pēc
transportēšanas vai pārvietošanas jaunā
vietā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dzīvnieku
zaudējumi
var
palielināties,
ja
vakcinācija
izdarīta
latenti
slimiem
dzīvniekiem
pēc
metafilaktiskas vakcinācijas.
Pēc vakcinācijas pret suņu mēri var aktivizēties infekciozā
plazmocitoze (Aleuta slimība).
Var izprovocēt palielinātu mirstību inficētiem dzīvniekiem pēc
vakcinācijas 6 -12 nedēļu vecumā.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Ūdeles un seski.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Subkutānai vai intramuskulārai lietošanai.
Vispirms izšķīdināt liofilizātu nelielā šķīdinātāja
daudzumā. Tad pilnībā pārnest izš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0268
FEBRIVAC DIST
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai ūdelēm un seskiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FEBRIVAC DIST
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai ūdelēm un seskiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts, dzīvs, suņu mēra vīruss, celms D 84/1
ne mazāk kā 10
3,7
TCID
50
*
*TCID- 50% audu kultūras inficējošā deva.
Dzeltenīgi balts līdz bēšas krāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJAS
Ūdeļu un sesku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai
novērstu suņu mēra vīrusa izraisītu
mirstību un klīniskos simptomus.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot klīniski slimiem vai novājinātiem dzīvniekiem pēc
transportēšanas vai pārvietošanas jaunā
vietā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dzīvnieku
zaudējumi
var
palielināties,
ja
vakcinācija
izdarīta
latenti
slimiem
dzīvniekiem
pēc
metafilaktiskas vakcinācijas.
Pēc vakcinācijas pret suņu mēri var aktivizēties infekciozā
plazmocitoze (Aleuta slimība).
Var izprovocēt palielinātu mirstību inficētiem dzīvniekiem pēc
vakcinācijas 6 -12 nedēļu vecumā.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Ūdeles un seski.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Subkutānai vai intramuskulārai lietošanai.
Vispirms izšķīdināt liofilizātu nelielā šķīdinātāja
daudzumā. Tad pilnībā pārnest izš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya