Exzolt

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2022

Bahan aktif:

fluralaner

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QP53BE02

INN (Nama Internasional):

fluralaner

Kelompok Terapi:

Piletina

Area terapi:

Ektoparaciticidi, insekticidi i repelenti

Indikasi Terapi:

Liječenje infekcije crvenog buba (Dermanyssus gallinae) peradi u uzgajivačima, uzgajivačima i slojevitim kokošima.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2017-08-18

Selebaran informasi

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP (ZA 50 ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML OTOPINA ZA PRIMJENU U VODI ZA PIĆE ZA KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Exzolt 10 mg/ml otopina za primjenu u vodi za piće za kokoši
fluralaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Fluralaner
10 mg
Otopina za primjenu u vodi za piće.
Svijetložuta do tamnožuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije crvenom tekuti (
_Dermanyssus gallinae_
) u pilenki, rasplodnih kokoši i nesilica.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
18
Kokoši (pilenke, rasplodne kokoši i nesilice).
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu u vodi za piće.
Doza iznosi 0,5 mg fluralanera po kilogramu tjelesne mase (što
odgovara 0,05 ml otopine) u dvije
primjene u razmaku od 7 dana. Za potpuni terapijski učinak potrebno
je primijeniti cijeli ciklus
tretiranja. Ukoliko je indiciran i drugi ciklus tretiranja, interval
između dva ciklusa mora biti najmanje
3 mjeseca.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Utvrdite vremensko razdoblje (između 4 i 24 sata) tijekom kojeg ćete
kokošima davati vodu s
proizvodom na dan tretiranja. To razdoblje mora biti dovoljno dugo da
bi kokoši primile potrebnu
dozu. Procijenite koliko će vode kokoši popiti tijekom tretiranja na
temelju potrošnje prethodnog dana.
Proizvod se dodaje u količinu vod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Exzolt 10 mg/ml otopina za primjenu u vodi za piće za kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
10 mg fluralanera
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za primjenu u vodi za piće.
Svijetložuta do tamnožuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši (pilenke, rasplodne kokoši i nesilice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje infestacije crvenom tekuti (
_Dermanyssus gallinae_
) u pilenki, rasplodnih kokoši i nesilica.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Potrebno je izbjegavati sljedeće prakse jer one povećavaju rizik od
razvoja otpornosti i u konačnici
mogu rezultirati neučinkovitom terapijom:
-
prečesta i opetovana upotreba akaricida iste klase tijekom duljeg
vremenskog razdoblja,
-
davanje premalih doza, do kojeg može doći pogrešnom procjenom
tjelesne mase, pogrešnom
primjenom proizvoda ili nedostatkom kalibracije uređaja za mjerenje
količine.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da se spriječi reinfestacija tretiranih kokošinjaca, potrebno je
provoditi stroge biosigurnosne mjere na
razini kokošinjca i farme. Da se osigura dugoročna kontrola
populacija crvene tekuti u tretiranom
kokošinjcu, ključno je tretirati i sve druge infestirane kokošinjce
u blizini tretiranog.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Veterinarsko-medicinski proizvod može biti blago nadražujući za
kožu i/ili oči.
Izbjegavajte dodir s kožom, očima i sluznicama.
Nemojte jesti, piti ni pušiti dok rukujete proizvodom.
Nakon primjene proizvoda ruke i kožu koja je bila u dodiru s
proizvodom operite sapunom i vodom.
Ako proizvod dođe u dodir s očima, odmah ih temeljito isperite
vodom.
3
Ako prolijete proizvod, s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen