Eucreas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-01-2024

Bahan aktif:

vildagliptin, metformin-hydrochlorid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

A10BD08

INN (Nama Internasional):

vildagliptin, metformin

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EUCREAS 50 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Eucreas
3.
Sådan skal du tage Eucreas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
De aktive stoffer i Eucreas, vildagliptin og metformin, tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes ”orale
antidiabetika”.
Eucreas bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes
(sukkersyge). Denne type diabetes
kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus. Eucreas bruges
når diabetes ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret ved hjælp af kost og motion alene og/eller med andre
lægemidler til behandling af
diabetes (insulin eller sulfonylurinstoffer).
Du får type 2-diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
meget glucagon.
Både insulin og glucagon produceres i bugspytkirtlen. Insulin er med
til at sænke blodsukkeret, især
efter måltiderne. Glucagon får leveren til at producere sukker,
hvilket får blodsukkeret til at stige.
HVORDAN EUCREAS VIRKER
De 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eucreas 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Eucreas 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Eucreas 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 660 mg af metformin).
Eucreas 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 780 mg af metformin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Eucreas 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter.
Gul, oval, filmovertrukket tablet med skrå kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”SEH” på den
anden side.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval, filmovertrukket tablet med skrå kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”FLO”
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eucreas er indiceret som supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos voksne
med type 2-diabetes mellitus:
•
hos patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret med metformin
hydrochlorid alene.
•
hos patienter som allerede behandles med kombinationen af vildagliptin
og metformin
hydrochlorid, i form af separate tabletter.
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doseringen af antihyperglykæmisk behandling med Eucreas bør
individualiseres på basis af patientens
aktuelle regime, effektivitet og tolerabilitet, uden at overskride den
maksimalt anbefalede daglige
dosis på 100 mg vildagliptin. Behandling med Eucreas kan påbegyndes
med én tablet på enten
50 mg/850 mg eller 50 mg/1000 mg to gange dagli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen