Eucreas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vildagliptin, metformin-hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

A10BD08

INN (International Adı):

vildagliptin, metformin

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EUCREAS 50 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Eucreas
3.
Sådan skal du tage Eucreas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
De aktive stoffer i Eucreas, vildagliptin og metformin, tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes ”orale
antidiabetika”.
Eucreas bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes
(sukkersyge). Denne type diabetes
kaldes også ikke-insulinkrævende diabetes mellitus. Eucreas bruges
når diabetes ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret ved hjælp af kost og motion alene og/eller med andre
lægemidler til behandling af
diabetes (insulin eller sulfonylurinstoffer).
Du får type 2-diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
meget glucagon.
Både insulin og glucagon produceres i bugspytkirtlen. Insulin er med
til at sænke blodsukkeret, især
efter måltiderne. Glucagon får leveren til at producere sukker,
hvilket får blodsukkeret til at stige.
HVORDAN EUCREAS VIRKER
De 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eucreas 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Eucreas 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Eucreas 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 660 mg af metformin).
Eucreas 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 780 mg af metformin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Eucreas 50 mg/850 mg filmovertrukne tabletter.
Gul, oval, filmovertrukket tablet med skrå kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”SEH” på den
anden side.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval, filmovertrukket tablet med skrå kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”FLO”
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eucreas er indiceret som supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos voksne
med type 2-diabetes mellitus:
•
hos patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret med metformin
hydrochlorid alene.
•
hos patienter som allerede behandles med kombinationen af vildagliptin
og metformin
hydrochlorid, i form af separate tabletter.
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doseringen af antihyperglykæmisk behandling med Eucreas bør
individualiseres på basis af patientens
aktuelle regime, effektivitet og tolerabilitet, uden at overskride den
maksimalt anbefalede daglige
dosis på 100 mg vildagliptin. Behandling med Eucreas kan påbegyndes
med én tablet på enten
50 mg/850 mg eller 50 mg/1000 mg to gange dagli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-08-2021

Belge geçmişini görüntüleyin