Etrixenal 250 mg tabletes

Negara: Latvia

Bahasa: Latvi

Sumber: Zāļu valsts aģentūra

Bahan aktif:

Naproksēns

Tersedia dari:

Proenzi s.r.o., Czech Republic

Kode ATC:

M01AE02

INN (Nama Internasional):

Naproxenum

Dosis:

250 mg

Bentuk farmasi:

Tablete

Jenis Resep:

bez receptes

Diproduksi oleh:

Walmark, a.s., Czech Republic

Ringkasan produk:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Status otorisasi:

Uz neierobežotu laiku

Selebaran informasi

SASKAŅOTS ZVA 10-10-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ETRIXENAL 250 MG TABLETES
_Naproxenum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS uZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Etrixenal un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Etrixenal lietošanas
3.
Kā lietot Etrixenal
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Etrixenal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ETRIXENAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Etrixenal satur aktīvo vielu, ko sauc par naproksēnu. Tas ir
nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis vai NPL.
Etrixenal var samazināt sāpes, pietūkumu, apsārtumu un karstumu
(iekaisumu). To lieto pieaugušajiem
īslaicīgai akūtu vieglu vai vidēji stipru muskuļu, locītavu un
saišu sāpju mazināšanai, ko radījusi trauma.
Ja pēc 7 dienām nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ETRIXENAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET ETRIXENAL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret naproksēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret acetilsalicilskābi, vai citiem NPL, vai
citām sāpju mazinošām zālēm
(piemēram, ibuprofēnu vai diklofenaku);
-
ja Jums ir vai agrāk ir bijušas jebkādas sūdzības par kuņģi vai
zarnām, piemēram čūla vai asiņošana;
-
ja Jums iepriekš ir bijusi kuņģa asiņo�

Karakteristik produk

SASKAŅOTS ZVA 10-10-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Etrixenal 250 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 250 mg naproksēna (_naproxenum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 64,03 mg
laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Dzeltenas, raibas, abpusēji izliektas, ar slīpām malām, apaļas,
neapvalkotas tabletes ar iespiestu uzrakstu „T”
un „18” abpusēji dalījuma līnijai vienā pusē un ar gludu
virsmu otrā pusē, ar diametru 10,5 mm.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Īslaicīgai akūtu vieglu vai vidēji stipru (locītavu, muskuļu vai
saišu) sāpju mazināšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Ieteicams lietot ēšanas laikā vai pēc tās.
Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot vismazāko
efektīvo devu īsāko laika periodu, kas
nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušie_
Sāk ar 500 mg, kam seko 250 mg ar 6 – 8 stundu intervālu, kā
nepieciešams, ar maksimālo dienas devu pēc
pirmās dienas 750 mg. Ja pēc 7 dienu ārstēšanas simptomi
nemazinās, pacientam jākonsultējas ar ārstu.
_Gados vecāki cilvēki_
Pētījumi liecina, ka, lai gan kopējā naproksēna koncentrācija
plazmā nemainās, gados vecākiem cilvēkiem
naproksēna nesaistītā plazmas frakcija palielinās. Šī atklājuma
ietekme uz Etrixenal devām nav zināma.
Tāpat kā citas zāles, ko izmanto gados vecākiem pacientiem, pēc
iespējas lietot to mazāko efektīvo devu un
pēc iespējas īsāku laika periodu, jo gados vecākiem pacientiem,
ir lielāka tendence uz nevēlamām
blakusparādībām. Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL)
terapijas laikā pacients regulāri jānovēro,
iespējamās kuņģa-zarnu trakta (KZT) asiņošanas dēļ.
Samazinātās eliminācijas ietekmi gados vecākiem
pacientiem sk