Etrixenal 250 mg tabletes

País: Letònia

Idioma: letó

Font: Zāļu valsts aģentūra

ingredients actius:

Naproksēns

Disponible des:

Proenzi s.r.o., Czech Republic

Codi ATC:

M01AE02

Designació comuna internacional (DCI):

Naproxenum

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

Tablete

tipo de receta:

bez receptes

Fabricat per:

Walmark, a.s., Czech Republic

Resumen del producto:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Estat d'Autorització:

Uz neierobežotu laiku

Informació per a l'usuari

SASKAŅOTS ZVA 10-10-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ETRIXENAL 250 MG TABLETES
_Naproxenum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS uZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Etrixenal un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Etrixenal lietošanas
3.
Kā lietot Etrixenal
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Etrixenal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ETRIXENAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Etrixenal satur aktīvo vielu, ko sauc par naproksēnu. Tas ir
nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis vai NPL.
Etrixenal var samazināt sāpes, pietūkumu, apsārtumu un karstumu
(iekaisumu). To lieto pieaugušajiem
īslaicīgai akūtu vieglu vai vidēji stipru muskuļu, locītavu un
saišu sāpju mazināšanai, ko radījusi trauma.
Ja pēc 7 dienām nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ETRIXENAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET ETRIXENAL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret naproksēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret acetilsalicilskābi, vai citiem NPL, vai
citām sāpju mazinošām zālēm
(piemēram, ibuprofēnu vai diklofenaku);
-
ja Jums ir vai agrāk ir bijušas jebkādas sūdzības par kuņģi vai
zarnām, piemēram čūla vai asiņošana;
-
ja Jums iepriekš ir bijusi kuņģa asiņo�

Fitxa tècnica

SASKAŅOTS ZVA 10-10-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Etrixenal 250 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 250 mg naproksēna (_naproxenum_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 64,03 mg
laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Dzeltenas, raibas, abpusēji izliektas, ar slīpām malām, apaļas,
neapvalkotas tabletes ar iespiestu uzrakstu „T”
un „18” abpusēji dalījuma līnijai vienā pusē un ar gludu
virsmu otrā pusē, ar diametru 10,5 mm.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Īslaicīgai akūtu vieglu vai vidēji stipru (locītavu, muskuļu vai
saišu) sāpju mazināšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Ieteicams lietot ēšanas laikā vai pēc tās.
Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot vismazāko
efektīvo devu īsāko laika periodu, kas
nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušie_
Sāk ar 500 mg, kam seko 250 mg ar 6 – 8 stundu intervālu, kā
nepieciešams, ar maksimālo dienas devu pēc
pirmās dienas 750 mg. Ja pēc 7 dienu ārstēšanas simptomi
nemazinās, pacientam jākonsultējas ar ārstu.
_Gados vecāki cilvēki_
Pētījumi liecina, ka, lai gan kopējā naproksēna koncentrācija
plazmā nemainās, gados vecākiem cilvēkiem
naproksēna nesaistītā plazmas frakcija palielinās. Šī atklājuma
ietekme uz Etrixenal devām nav zināma.
Tāpat kā citas zāles, ko izmanto gados vecākiem pacientiem, pēc
iespējas lietot to mazāko efektīvo devu un
pēc iespējas īsāku laika periodu, jo gados vecākiem pacientiem,
ir lielāka tendence uz nevēlamām
blakusparādībām. Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL)
terapijas laikā pacients regulāri jānovēro,
iespējamās kuņģa-zarnu trakta (KZT) asiņošanas dēļ.
Samazinātās eliminācijas ietekmi gados vecākiem
pacientiem sk