Espacox 50 mg/ml orale suspensie voor varkens

Negara: Belanda

Bahasa: Belanda

Sumber: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Bahan aktif:

TOLTRAZURIL

Tersedia dari:

Industrial Veterinaria S.A.

Kode ATC:

QP51AJ01

INN (Nama Internasional):

TOLTRAZURIL

Bentuk farmasi:

Suspensie voor oraal gebruik

Komposisi:

TOLTRAZURIL 50 mg/ml,

Rute administrasi :

Oraal gebruik

Jenis Resep:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

Kelompok Terapi:

Biggen

Area terapi:

Toltrazuril (niet meer in gebruik)

Ringkasan produk:

Wachttermijn: Biggen Vlees 73 dagen

Status otorisasi:

ES/V/0206/001

Tanggal Otorisasi:

2014-07-22

Karakteristik produk

BD/2021/REG NL 113630/zaak 847735
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Industrial Veterinaria S.A. te Esplugues de
Llobregat (Barcelona)
d.d. 18 november 2020 tot wijziging van de handelsvergunning voor het
diergeneesmiddel ESPACOX 50 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS,
ingeschreven
onder nummer REG NL 113630;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
ESPACOX 50
MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS, ingeschreven onder nummer REG NL
113630, zoals aangevraagd d.d. 18 november 2020, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel ESPACOX 50 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS, REG NL
113630 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
ESPACOX 50 MG/ML ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS, REG NL 113630 treft u
aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 113630/zaak 847735
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
e