Eryseng

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-05-2019

Bahan aktif:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 törzs (inaktivált)

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AB03

INN (Nama Internasional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Kelompok Terapi:

Sertés

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikasi Terapi:

Aktív immunizálására, hím, mind a nőstény disznó a klinikai tünetek csökkentése érdekében (bőrelváltozások, láz) sertés orbánc által okozott Erysipelothrix rhusiopathiae, szerotípus 1 szerotípus 2.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2014-07-04

Selebaran informasi

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ERYSENG SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERYSENG szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden -adag (2 ml) tartalmaz:
Inaktivált
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, R32E11 törzs ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
- inhibíciós ELISA 50%
Alumínium-hidroxid
.............................................................................................
5,29 mg (alumínium)
DEAE-dextrán
Ginzeng
Fehéres szuszpenziós injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Hím és nőivarú sertések aktív immunizálására
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
1-es és 2-es szerotípusa
okozta sertésorbánc klinikai tüneteinek (bőrelváltozások és
láz) enyhítésére.
Az immunitás kialakulása: három héttel az alapimmunizálási
program befejezése után.
Az immunitás időtartama: hat hónapig.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
hatóanyagokkal,
adjuvánsokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakori mellékhatások:
- Az ártalmatlansági vizsgálatok során enyhe vagy közepesen
súlyos gyulladás volt az injekció
beadásának helyén, mely általában négy napon belül elmúlik, de
egyes esetekben a tünetek akár 12
nappal az oltás után is fennállhatnak.
Gyakori mellékhatások:
15
- Az ártalmatlansági vizsgálatok során átmeneti
testhőmérséklet emelkedés volt megfigyelhető az
oltást követő 6 órában, mely 24 órán belül spontán elmúlik.
Nagyon ritka mellékhatások:
- Alkalmanként anafilaxiás reakciót jelentettek, ilyen esetekbe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERYSENG szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden -adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, R32E11 törzs .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibíciós ELISA - 50%
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid .............................
................................................... 5,29 mg
(alumínium)
DEAE-dextrán
Ginzeng
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Fehéres színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Hím és nőivarú sertések aktív immunizálására
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
1-es és 2-es szerotípusa
okozta sertésorbánc klinikai tüneteinek (bőrelváltozások és
láz) enyhítésére.
Az immunitás kialakulása: három héttel az alapimmunizálási
program befejezése után.
Az immunitás időtartama: hat hónapig
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal,
adjuvánssal/adjuvánsokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakori mellékhatások:
- Az ártalmatlansági vizsgálatok során enyhe vagy közepesen
súlyos gyulladás volt az injekció
beadásának helyén, mely általában négy napon belül elmúlik, de
egyes esetekben a t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen