Equilis Prequenza Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-12-2020

Bahan aktif:

ló-influenza-vírus törzsek: A/ló-2/Dél-Afrika/4/03/lovak-2/Newmarket/2/93, tetanusz toxoid

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AL01

INN (Nama Internasional):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Kelompok Terapi:

lovak

Area terapi:

ló influenza vírus + clostridium

Indikasi Terapi:

Aktív immunizálására a lovak hat hónapos kortól a lóinfluenza ellen, a klinikai tünetek csökkentésére, illetve vírus kiválasztás után a fertőzés, valamint aktív immunizálás tetanusz ellen, hogy megakadályozzák a halálozási.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2005-07-08

Selebaran informasi

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis Prequenza Te szuszpenziós injekció lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza Te szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
Tetanusz toxoid
40 Lf
2
1
ELISA antigénegység
2
Flokkulációs ekvivalens; megfelel ≥ 30 NE/ml tengerimalac szérum
titernek a Ph. Eur. hatékonysági
vizsgálatban
ADJUVÁNS:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375 mikrogramm
Koleszterin
125 mikrogramm
Foszfatidilkolin
62.5 mikrogramm
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére, valamint tetanusz
elleni aktív immunitás kiváltására, az elhullás
megelőzésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitás-tartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
Tetanusz
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitás-tartósság:
17 hónap az alapimmunizálás után
24 hónap az első emlékeztető oltás után
16
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretesek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az injekció helyén diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5 cm
átmérőjű) ritkán előfordulhat, ami 2
napon belül elmúlik. A beadás helyén ritkán fájdalom alakulhat
ki, amely átmeneti funkcionális
diszkomfortot (izommerevség) okozhat. Nagyon ritkán alakul ki 5 cm-t
meghaladó és 2 napnál tovább
is fennálló helyi reakció. Nagyon ritkán 1 napig, kivételes
körü
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Prequenza Te szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAGOK:
Lóinfluenzavírus-törzsek:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AE
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AE
Tetanusz toxoid
40 Lf
2
1
Antigénegység
2
Flokkulációs ekvivalens; megfelel ≥ 30 NE/ml tengerimalac-szérum
titernek a Ph. Eur. hatékonysági
vizsgálatban
ADJUVÁNSOK:
Az Iscom-Matrix tartalma:
Tisztított szaponin
375
mikrogramm
Koleszterin
125
mikrogramm
Foszfatidilkolin
62,5 mikrogramm
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak 6 hónapos kortól történő, lóinfluenza elleni aktív
immunizálására a fertőződés utáni klinikai
tünetek és vírusürítés csökkentésére, valamint tetanusz
elleni aktív immunitás kiváltására, az elhullás
megelőzésére.
Influenza
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immunitástartósság:
5 hónap az alapimmunizálás után
12 hónap az első emlékeztető oltás után
Tetanusz
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
3
Immunitástartósság:
17 hónap az alapimmunizálás után
24 hónap az első emlékeztető oltás után
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A maternális ellenanyagok jelenléte miatt a csikókat 6 hónapos kor
előtt ne vakcinázzuk, különösen
akkor, ha olyan kancáktól származnak, melyek a vemhesség utolsó
két hónapjában kapták az
emlékeztető oltást.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző szem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-12-2020