Eporatio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2023

Bahan aktif:

epoetiin-teeta

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin theta

Kelompok Terapi:

Muud antianemic preparaadid

Area terapi:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indikasi Terapi:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel,. Ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-10-29

Selebaran informasi

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPORATIO 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPORATIO 2000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPORATIO 3000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPORATIO 4000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPORATIO 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPORATIO 10000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPORATIO 20000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPORATIO 30000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
teetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Eporatio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eporatio kasutamist
3.
Kuidas Eporatiot kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eporatiot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Teave ise süstimise kohta
1.
MIS RAVIM ON EPORATIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPORATIO
Eporatio sisaldab toimeainena teetaepoetiini, mis on peaaegu
samasugune nagu teie keha poolt toodetav
loomulik hormoon, erütropoetiin. Teetaepoetiin on biotehnoloogia abil
toodetud valk. See toimib täpselt
samal viisil nagu erütropoetiin. Erütropoetiini toodetakse neerudes
ning see stimuleerib luuüdis punaste
vereliblede tootmist. Punastel verelibledel on väga tähtis roll
hapniku transportimisel teie kehas.
MILLEKS EPORATIOT KASUTATAKSE
Eporatiot kasutatakse aneemia ja selle sümptomite (näiteks väsimus,
nõrkus ja õhupuudus) raviks.
Aneemia tekib siis, kui veri ei sisalda piisaval hulgal punaseid
vereliblesid. Aneemiat ravitakse kroonilise
neerupuudulikkusega täiskasvanud patsi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eporatio 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Eporatio 2000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Eporatio 3000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Eporatio 4000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Eporatio 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Eporatio 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Eporatio 20 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Eporatio 30 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Eporatio 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 1000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (8,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 2000 RÜ (16,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Eporatio 2000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 2000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (16,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 4000 RÜ (33,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Eporatio 3000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 3000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (25 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 6000 RÜ (50 mikrogrammi) teetaepoetiinile
ml kohta.
Eporatio 4000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 0,5 ml süstelahusega sisaldab 4000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (33,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 8000 RÜ (66,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Eporatio 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut
(RÜ) (41,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 10 000 RÜ (83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Eporatio 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 10 000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 10 000 RÜ(83,3 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml kohta.
Eporatio 20 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Üks süstel 1 ml süstelahusega sisaldab 20 000 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) (166,7 mikrogrammi)
teetaepoetiini, mis vastab 20 000 RÜ (166,7 mikrogrammi)
teetaepoetiinile ml koht
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-12-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen