Epivir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-08-2022

Bahan aktif:

lamivudinas

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AF05

INN (Nama Internasional):

lamivudine

Kelompok Terapi:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapi:

ŽIV infekcijos

Indikasi Terapi:

Epivir yra kartu su antiretrovirusiniais vaistais, skirtais žmonėms imunodeficito viruso (ŽIV) ir suaugusiems bei vaikams gydyti.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

1996-08-08

Selebaran informasi

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EPIVIR 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
_lamivudinas _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epivir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Epivir
3.
Kaip vartoti Epivir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epivir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPIVIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
EPIVIR GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV (ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO) INFEKCIJA.
Epivir veiklioji medžiaga yra lamivudinas. Epivir yra
antiretrovirusinių vaistų grupės vaistas. Jis
priklauso vaistų, kurie vadinami
_ nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI)_
,
grupei.
Epivir pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis vaistas mažina virusų
kiekį organizme ir palaiko jį mažą. Be
to, vaistas didina CD4 ląstelių kiekį kraujyje. CD4 ląstelės yra
tam tikros rūšies baltosios kraujo
ląstelės, kurios svarbios organizmui kovojant su infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Epivir. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų
gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
EPIVIR
EPIVIR VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra
ALERGIJA
lamivudinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (
_išvardytos _
_6 skyriuje_
).
Jeigu galvojate, kad yra nurodytų aplinkybių,
KREIPKITĖS Į GYDYTOJĄ
.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kai kuriems Epivir arba kitokius vaistų nuo ŽIV derinius
vartojantiem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epivir 150 mg plėvele dengtos tabletės
Epivir 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Epivir 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg lamivudino.
Epivir 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kievienoje tabletėje yra 300 mg lamivudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje 150 mg tabletėje yra 0,378 mg natrio.
Kiekvienoje 300 mg tabletėje yra 0,756 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Epivir 150 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, rombo formos tabletės su vagele, abiejose pusėse yra
įspaudas „GX CJ7“.
Epivir 300 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė.
Pilkos, rombo formos, vienoje pusėje yra įspaudas „GX EJ7“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epivir kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais vartojamas
žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV)
užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms ir vaikams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, patyręs gydyti ŽIV sukeltą
infekcinę ligą.
Epivir galima vartoti su maistu arba be jo.
Kad tikrai būtų suvartota visa dozė, tabletę (tabletes) geriausia
nuryti nesmulkintą (nesmulkintas).
Be to, yra tiekiamas Epivir geriamasis tirpalas vyresniems kaip trijų
mėnesių kūdikiams, kurie sveria
mažiau kaip 14 kg, arba pacientams, kurie negali nuryti tablečių
(žr. 4.4 skyrių).
3
Pacientai, kurie vietoj geriamojo lamivudino tirpalo pradeda vartoti
lamivudino tablečių arba
atvirkščiai, turi laikytis konkrečiai formuluotei taikomų dozavimo
rekomendacijų (žr. 5.2 skyrių).
Taip pat pacientams, kurie negali nuryti tablečių, tabletę
(tabletes) galima sutraiškyti ir sumaišyti
nedideliame kiekyje pusiau skysto maisto arba skysčio, visa tai
reikia nedelsiant suvartoti
(žr. 5.2 skyrių).
_Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (kurie sveria ne maži
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen