Entresto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2023

Bahan aktif:

sacubitril, valsartan

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

C09DX04

INN (Nama Internasional):

sacubitril, valsartan

Kelompok Terapi:

Ace II hemla, önnur sturtu, Umboðsmenn starfa á renín-ace kerfi

Area terapi:

Hjartabilun

Indikasi Terapi:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                79
B. FYLGISEÐILL
80
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sacubitril/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Entresto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entresto
3.
Hvernig nota á Entresto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entresto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTRESTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entresto er hjartalyf sem inniheldur neprilysin angíótensín
viðtakahemil. Það inniheldur tvö virk efni,
sacubitril og valsartan.
Entresto er notað til meðferðar við ákveðinni tegund langvarandi
hjartabilunar hjá fullorðnum, börnum
og unglingum (eins árs og eldri).
Þessi tegund hjartabilunar kemur fram þegar hjartað er máttfarið
og getur ekki dælt nægilega miklu
blóði til lungnanna og annarra hluta líkamans. Algengustu einkenni
hjartabilunar eru mæði, þróttleysi,
þreyta og ökklabjúgur.
81
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTRESTO
EKKI MÁ NOTA ENTRESTO
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sacubitrili, valsartani eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
•
ef þú ert að nota aðra tegund af lyfi sem kallast ACE-hemill (til
dæmis enalapril, lisinopril eða
ramipril), sem er notað v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entresto 24 mg/26 mg filmuhúðaðar töflur
Entresto 49 mg/51 mg filmuhúðaðar töflur
Entresto 97 mg/103 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Entresto 24 mg/26 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 24,3 mg sacubitril og 25,7 mg
valsartan (sem sacubitril valsartan
natríumsaltfléttu).
Entresto 49 mg/51 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 48,6 mg sacubitril og 51,4 mg
valsartan (sem sacubitril valsartan
natríumsaltfléttu).
Entresto 97 mg/103 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 97,2 mg sacubitril og 102,8 mg
valsartan (sem sacubitril valsartan
natríumsaltfléttu).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Entresto 24 mg/26 mg filmuhúðaðar töflur
Fjólublá-hvít, sporöskjulaga, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með
sniðbrún, án deiliskoru, með „NVR“
grafið í aðra hliðina og „LZ“ í hina hliðina. Stærð töflu
er um það bil 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgul, sporöskjulaga, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með
sniðbrún, án deiliskoru, með „NVR“ grafið í aðra
hliðina og „L1“ í hina hliðina. Stærð töflu er um það bil
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, sporöskjulaga, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með
sniðbrún, án deiliskoru, með „NVR“ grafið í
aðra hliðina og „L11“ í hina hliðina. Stærð töflu er um
það bil 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hjartabilun hjá fullorðnum
Entresto er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum við
langvarandi hjartabilun með einkennum
og skertu útfallsbroti (sjá kafla 5.1).
Hjartabilun hjá börnum
Entresto er ætlað til meðferðar hjá börnum og unglingum, eins
árs eða eldri, við langvarandi
hjartabilun með einkennum og slagbilsvanstarfsemi vinstri slegils
(sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen