Entacapone Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-09-2021

Bahan aktif:

entakaponi

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

N04BX02

INN (Nama Internasional):

entacapone

Kelompok Terapi:

Parkinson-lääkkeet

Area terapi:

Parkinsonin tauti

Indikasi Terapi:

Entacapone ilmoitetaan lisänä standardin valmisteet levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut, jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENTACAPONE TEVA 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Entacapone Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entacapone Tevaa
3.
Miten Entacapone Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entacapone Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTACAPONE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Entacapone Teva -tabletit sisältävät entakaponia ja niitä
käytetään yhdessä levodopan kanssa
Parkinsonin taudin hoitoon. Entacapone Teva auttaa levodopaa
lievittämään Parkinsonin taudin
oireita. Entacapone Tevalla ei ole tehoa Parkinsonin taudin oireiden
lievittämisessä, jos sitä ei käytetä
levodopan kanssa.
2.
ENNEN KUIN OTAT ENTACAPONE TEVAA
ÄLÄ KÄYTÄ ENTACAPONE TEVAA:
-
jos olet allerginen (yliherkkä) entakaponille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen ytimen kasvain (eli feokromosytooma;
tämä saattaa lisätä vakavan
verenpaineen nousun riskiä)
-
jos käytät tiettyjä masennuslääkkeitä (kysy lääkäriltä tai
apteekista voiko sinun
masennuslääkettäsi käyttää yhdessä Entacapone Tevan kanssa)
-
jos sinulla on maksasairaus
-
jos sinulla on ollut harvinainen psykoosilääkkeen aiheuttama
reakt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entacapone Teva 200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää entakaponia 200 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanruskeita, kaksoiskuperia, ellipsinmuotoisia,
kalvopäällysteisiä tabletteja pituudeltaan noin 18
mm ja leveydeltään noin 10 mm, ja joiden yhdellä puolella on
kohotettu merkintä ’E200’ ja joiden
toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entakaponia käytetään yhdessä tavanomaisten levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa Parkinsonin tautia sairastavilla aikuispotilailla,
joiden annosvaikutuksen lopussa
esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole saatu vakautettua
näillä yhdistelmillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entakaponia
käytetään ainoastaan yhdessä levodopa/benseratsidin tai
levodopa/karbidopan kanssa.
Levodopavalmisteiden valmisteyhteenveto pätee myös käytettäessä
niitä samanaikaisesti entakaponin
kanssa.
Annostus
_ _
Yksi 200 mg:n tabletti otetaan jokaisen
levodopa/dopadekarboksylaasiestäjä-annoksen kanssa.
Korkein suositeltu vuorokausiannos on 200 mg 10 kertaa päivässä,
eli 2000 mg entakaponia päivässä.
Entakaponi tehostaa levodopan vaikutuksia. Tämän vuoksi on
ensimmäisten päivien ja viikkojen
aikana usein tarpeen muuttaa levodopan annostusta, jotta levodopasta
johtuvia dopaminergisiä
haittavaikutuksia, kuten dyskinesiaa, pahoinvointia, oksentelua ja
hallusinaatioita, saadaan
vähennettyä. Levodopan vuorokausiannosta pienennetään 10–30 %
pidentämällä annosväliä ja/tai
pienentämällä yksittäisten annosten levodopamäärää potilaan
kliinisen vasteen mukaisesti.
Jos entakaponi-hoito keskeytetään, on aiheellista muuttaa muiden
Parkinson-lääkkeiden, erityisesti
levodopan, annostelua, jotta Parkinsonin taudin oireet pysyisivät
hallinnassa.
Entakaponi lisää levodopan hyötyosuutta tavanomaisista
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen