Entacapone Teva

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

entakaponi

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

N04BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

entacapone

Groupe thérapeutique:

Parkinson-lääkkeet

Domaine thérapeutique:

Parkinsonin tauti

indications thérapeutiques:

Entacapone ilmoitetaan lisänä standardin valmisteet levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut, jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENTACAPONE TEVA 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Entacapone Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entacapone Tevaa
3.
Miten Entacapone Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entacapone Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTACAPONE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Entacapone Teva -tabletit sisältävät entakaponia ja niitä
käytetään yhdessä levodopan kanssa
Parkinsonin taudin hoitoon. Entacapone Teva auttaa levodopaa
lievittämään Parkinsonin taudin
oireita. Entacapone Tevalla ei ole tehoa Parkinsonin taudin oireiden
lievittämisessä, jos sitä ei käytetä
levodopan kanssa.
2.
ENNEN KUIN OTAT ENTACAPONE TEVAA
ÄLÄ KÄYTÄ ENTACAPONE TEVAA:
-
jos olet allerginen (yliherkkä) entakaponille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen ytimen kasvain (eli feokromosytooma;
tämä saattaa lisätä vakavan
verenpaineen nousun riskiä)
-
jos käytät tiettyjä masennuslääkkeitä (kysy lääkäriltä tai
apteekista voiko sinun
masennuslääkettäsi käyttää yhdessä Entacapone Tevan kanssa)
-
jos sinulla on maksasairaus
-
jos sinulla on ollut harvinainen psykoosilääkkeen aiheuttama
reakt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entacapone Teva 200 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää entakaponia 200 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanruskeita, kaksoiskuperia, ellipsinmuotoisia,
kalvopäällysteisiä tabletteja pituudeltaan noin 18
mm ja leveydeltään noin 10 mm, ja joiden yhdellä puolella on
kohotettu merkintä ’E200’ ja joiden
toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entakaponia käytetään yhdessä tavanomaisten levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa Parkinsonin tautia sairastavilla aikuispotilailla,
joiden annosvaikutuksen lopussa
esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole saatu vakautettua
näillä yhdistelmillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entakaponia
käytetään ainoastaan yhdessä levodopa/benseratsidin tai
levodopa/karbidopan kanssa.
Levodopavalmisteiden valmisteyhteenveto pätee myös käytettäessä
niitä samanaikaisesti entakaponin
kanssa.
Annostus
_ _
Yksi 200 mg:n tabletti otetaan jokaisen
levodopa/dopadekarboksylaasiestäjä-annoksen kanssa.
Korkein suositeltu vuorokausiannos on 200 mg 10 kertaa päivässä,
eli 2000 mg entakaponia päivässä.
Entakaponi tehostaa levodopan vaikutuksia. Tämän vuoksi on
ensimmäisten päivien ja viikkojen
aikana usein tarpeen muuttaa levodopan annostusta, jotta levodopasta
johtuvia dopaminergisiä
haittavaikutuksia, kuten dyskinesiaa, pahoinvointia, oksentelua ja
hallusinaatioita, saadaan
vähennettyä. Levodopan vuorokausiannosta pienennetään 10–30 %
pidentämällä annosväliä ja/tai
pienentämällä yksittäisten annosten levodopamäärää potilaan
kliinisen vasteen mukaisesti.
Jos entakaponi-hoito keskeytetään, on aiheellista muuttaa muiden
Parkinson-lääkkeiden, erityisesti
levodopan, annostelua, jotta Parkinsonin taudin oireet pysyisivät
hallinnassa.
Entakaponi lisää levodopan hyötyosuutta tavanomaisista
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-01-2016
Notice patient Notice patient danois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2016
Notice patient Notice patient grec 28-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2016
Notice patient Notice patient français 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2016
Notice patient Notice patient italien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2016
Notice patient Notice patient letton 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2016
Notice patient Notice patient roumain 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 28-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 28-09-2021
Notice patient Notice patient croate 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents