Entacapone Orion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-11-2021

Bahan aktif:

entakapon

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

N04BX02

INN (Nama Internasional):

entacapone

Kelompok Terapi:

Parkinson-ellenes szerek

Area terapi:

Parkinson kór

Indikasi Terapi:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2011-08-18

Selebaran informasi

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entacapone Orion és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entacapone Orion szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entacapone Orion--t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entacapone Orion--t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTACAPONE ORION ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Entacapone Orion tabletta entakapont tartalmaz és levodopával
együtt alkalmazzák a
Parkinson-kór kezelésére. Az Entacapone Orion segít, hogy a
levodopa csökkentse a Parkinson-kór
tüneteit. Az Entacapone Orion levodopa szedése nélkül nem enyhíti
a Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK AZ ENTACAPONE ORION SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ENTACAPONE ORION-T:

ha allergiás az entakaponra vagy a mogyoróra vagy a szójára vagy a
gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére;

ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);

ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entacapone Orion 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapont tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
0,53 mg szójalecitint és 7,9 mg nátriumot tartalmaz mint
segédanyag összetevőt filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Barnás-narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalon domború
felületű, egyik oldalon „COMT”
jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10–30%-os csökkentése szükséges, amit
a beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini