Emdocam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2021

Bahan aktif:

μελοξικάμη

Tersedia dari:

Emdoka bvba

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapi:

Οξικάμες

Indikasi Terapi:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στην αντιμετώπιση της επιλόχειας σηψαιμίας και τοξιναιμία (mastitits-μητρίτιδας-αγαλαξίας), σε συνδυασµό µε την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών. Σκύλοι: Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2011-08-18

Selebaran informasi

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EMDOCAM 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
The Netherlands
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emdocam 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και άλογα
μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Αιθανόλη (96%)
150 mg
Διαυγές κίτρινο ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emdocam 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ethanol
150 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία, για τη
μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε
μόσχους ηλικίας μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε
μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση της οξείας μαστίτιδας,
σε συνδυασμό με
αντιβιοτική θεραπεία.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους.
Χοίροι
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη με
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen