Emdocam

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

μελοξικάμη

Disponible desde:

Emdoka bvba

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Οξικάμες

indicaciones terapéuticas:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στην αντιμετώπιση της επιλόχειας σηψαιμίας και τοξιναιμία (mastitits-μητρίτιδας-αγαλαξίας), σε συνδυασµό µε την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών. Σκύλοι: Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2011-08-18

Información para el usuario

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EMDOCAM 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
The Netherlands
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emdocam 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και άλογα
μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Αιθανόλη (96%)
150 mg
Διαυγές κίτρινο ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emdocam 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ethanol
150 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία, για τη
μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε
μόσχους ηλικίας μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε
μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση της οξείας μαστίτιδας,
σε συνδυασμό με
αντιβιοτική θεραπεία.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους.
Χοίροι
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη με
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos