Emadine

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2023

Bahan aktif:

emedastine difumarate

Tersedia dari:

Immedica Pharma AB

Kode ATC:

S01GX06

INN (Nama Internasional):

emedastine

Kelompok Terapi:

Oftalmoloogilised vahendid

Area terapi:

Konjunktiviit, allergiline

Indikasi Terapi:

Hooajalise allergilise konjunktiviidi sümptomaatiline ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

1999-01-27

Selebaran informasi

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EMADINE 0,5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
emedastiin (
_emedastinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EMADINE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EMADINE’i kasutamist
3.
Kuidas EMADINE’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EMADINE’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EMADINE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EMADINE ON RAVIM
silma sesoonsete allergiliste konjunktiviitide (silma allergilised
seisundid)
raviks. Ravim vähendab allergiliste reaktsioonide intensiivsust.
ALLERGILINE KONJUNKTIVIIT.
Osa materjale (allergeenid), nagu õietolm, tolm või loomakarvad
võivad
põhjustada allergilisi reaktsioone, mille tagajärjeks on silmade
sügelus, punetus ja turse.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EMADINE’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE EMADINE’I
-
KUI OLETE
emedastiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
Küsige nõu oma arstilt.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
-
ÄRGE KASUTAGE EMADINE’I ALLA 3 AASTA VANUSTEL LASTEL.
-
KUI TE KANNATE KONTAKTLÄÄTSI,
vaadake palun allpool lõiku „EMADINE sisaldab
bensalkooniumkloriidi”.
-
EMADINE’I EI OLE SOOVITATAV
kasutada üle 65-aastastel patsientidel, sest puuduvad vastavad
kliinilised uuringud selles vanusegrupis. Ei ole soovitatav kasutada
ravimit neeru- ja
maksahaigustega patsientidel.
-
EMADINE’I EI 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EMADINE 0,5 mg/ml, silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab emedastiini (
_emedastinum_
) 0,5 mg difumaraadina
Teadaolevat toimet omavad abiained
Bensalkooniumkloriid 0,1 mg/ml
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sesoonse allergilise konjunktiviidi sümptomaatiline ravi
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EMADINE’i ei ole uuritud üle kuue nädala kestvates kliinilistes
uuringutes.
Annustamine
Annus on üks tilk EMADINE’i haige(te)sse silma(desse) kaks korda
päevas.
Samaaegsel kasutamisel koos teiste silmatilkadega tuleb erinevate
ravimite tilgutamisel vahet pidada
kümme minutit. Silmasalvid manustatakse viimasena.
_Eakad patsiendid _
EMADINE’i mõju üle 65-aastastele eakatele patsientidele ei ole
uuritud, mistõttu ravimi kasutamine
neil ei ole soovitatav.
_Lapsed _
EMADINE’i võib kasutada laste raviks (kolme aastased ja vanemad)
samas annuses nagu
täiskasvanutelgi.
_Neeru- ja maksahaiged _
EMADINE’i mõju nendele patsientidele ei ole uuritud, mistõttu
ravimi kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
Manustamisviis
Okulaarne
3
Tilguti otsikuga ei tohi puudutada silmalauge, piirnevaid alasid või
teisi pindu, et vältida tilguti otsiku
ja lahuse saastumist.
Kui juhuslikku avamist välistav äratõmmatav kinnitusrõngas on
pärast korgi eemaldamist lahti tulnud,
eemaldage see enne ravimi kasutamist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Silma sarvkesta infiltraadid
EMADINE’i kasutamisega seoses on ette tulnud silma sarvkesta
infiltraate. Sellisel juhul tuleb ravimi
kasutamine lõpetada ja määrata vastav ravi.
Abiained
Bensalkooniumkloriid, mida kasutatakse silmaravimites tavaliselt
säilitusainena, võib esile kutsuda
täppkeratopaatiat ja/või toksilist haavandilist kerat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen