Efficib

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-09-2023

Bahan aktif:

sitagliptin, metformin hidroklorid

Tersedia dari:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kode ATC:

A10BD07

INN (Nama Internasional):

sitagliptin, metformin

Kelompok Terapi:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Area terapi:

Diabetes Mellitus, tip 2

Indikasi Terapi:

Za bolnike z tipa 2 sladkorna bolezen:Efficib je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. Efficib je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. Efficib je označen kot trojna kombinacija terapije z PPAR agonist (i. a thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in PPAR agonist. Efficib je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2008-07-15

Selebaran informasi

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obl
ožene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata monoh
idrata in 850
mg
metforminijevega klorida.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata
monohidrata in 1
.000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta (tabl
eta)
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Rožnate filmsko obložene tablete v obl
iki kapsule, z oznako
"515"
na eni strani.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
Rdeče filmsko obložene tablete v obliki kapsule, z oznako
"577"
na eni strani.
4.
KLINIČNI P
ODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za odrasle bolnike
s sladkorno bol
eznijo tipa 2:
Zdravilo Efficib
je indicirano kot dodatek dieti in telesni
aktivnosti
za izboljšanje urejenosti glikemije
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno boleznijo pri j
emanju največjega odmerka samega
metformina, ki ga prenašajo, ali pri bolnikih, ki že prejemajo
kombinacijo sitagliptina in metformina.
Zdravilo Efficib
je indicirano v kombinaciji s sulfonilsečnino (tj. trojno kombinirano
zdravljenje) kot
dodatek dieti i
n telesni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno b
oleznijo pri
jemanju največjega odmerka metformina, ki ga prenašajo,
in sulfonilsečn
ine.
Zdravilo Efficib
je indicirano
za
trojno kombinirano zdravljenje
z agonistom
receptorja gama
,
ak
tiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

-
peroxisome prolif
erator-
activated receptor
gamma) (tj. s
tiazolidindion
om)
kot dodatek dieti in teles
ni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno
nadzorovano sla
dkorno boleznijo pri jemanju naj
večjega odmerka
metformin
a, ki ga prenašajo, in
agonista PPAR

.
Zdravilo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obl
ožene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata monoh
idrata in 850
mg
metforminijevega klorida.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata
monohidrata in 1
.000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta (tabl
eta)
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Rožnate filmsko obložene tablete v obl
iki kapsule, z oznako
"515"
na eni strani.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
Rdeče filmsko obložene tablete v obliki kapsule, z oznako
"577"
na eni strani.
4.
KLINIČNI P
ODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za odrasle bolnike
s sladkorno bol
eznijo tipa 2:
Zdravilo Efficib
je indicirano kot dodatek dieti in telesni
aktivnosti
za izboljšanje urejenosti glikemije
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno boleznijo pri j
emanju največjega odmerka samega
metformina, ki ga prenašajo, ali pri bolnikih, ki že prejemajo
kombinacijo sitagliptina in metformina.
Zdravilo Efficib
je indicirano v kombinaciji s sulfonilsečnino (tj. trojno kombinirano
zdravljenje) kot
dodatek dieti i
n telesni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno b
oleznijo pri
jemanju največjega odmerka metformina, ki ga prenašajo,
in sulfonilsečn
ine.
Zdravilo Efficib
je indicirano
za
trojno kombinirano zdravljenje
z agonistom
receptorja gama
,
ak
tiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

-
peroxisome prolif
erator-
activated receptor
gamma) (tj. s
tiazolidindion
om)
kot dodatek dieti in teles
ni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno
nadzorovano sla
dkorno boleznijo pri jemanju naj
večjega odmerka
metformin
a, ki ga prenašajo, in
agonista PPAR

.
Zdravilo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen