Negara: Belgia
Bahasa: Jerman
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Nitroxinil
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QP52AG08
Nitroxinil
250 mg/ml
Injektionslösung
Nitroxinil 250 mg/ml
subkutane Anwendung
Rind; Schaf
Nitroxinil
CTI-code: 002816-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103007128 - CNK-code: 0112094 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 002816-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie DOVENIX GEBRAUCHSINFORMATION DOVENIX 250 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse (Frankreich) 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS DOVENIX, 250mg/ml, Injektionslösung Nitroxinilum 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Nitroxinilum 250 mg/ml N-éthylglucaminum Aqua ad iniectabilia 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung der Distomatose, verursacht durch _Fasciola hepatica_. 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Hunden anwenden, da mehrere Fälle mit tödlichem Ausgang nach einer Überdosis gemeldet wurden. 6. NEBENWIRKUNGEN An der Injektionsstelle kann sich ein Ödem bilden und das Gewebe unter der Haut kann sich gelblich färben. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERARTEN Rinder und Schafe. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Subkutane Injektion. Die Grunddosis ist 10 mg Nitroxynil pro kg oder 1 ml Tierarzneimittel pro 25 kg Lebendgewicht bei subakuter oder chronischer Infestation. Neben der therapeutischen Behandlung, werden die Routinebehandlungen im Herbst, nach der Rückkehr in den Stall, und im Frühjahr, einen Monat bevor die Tiere wieder auf die Weide kommen, durchgeführt. 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Die üblichen Asepsisvorschriften bei subkutanen Injektionen beachten. 10. WARTEZEITEN Fleisch und essbare Gewebe: 1 Bijsluiter – DE versie DOVENIX Rinder: 60 Tage. Schafe: 50 Tage. Milch Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist, einschließlich Baca dokumen lengkapnya