Dovenix 250 mg/ml Injektionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Nitroxinil

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

Code ATC:

QP52AG08

DCI (Dénomination commune internationale):

Nitroxinil

Dosage:

250 mg/ml

forme pharmaceutique:

Injektionslösung

Composition:

Nitroxinil 250 mg/ml

Mode d'administration:

subkutane Anwendung

Groupe thérapeutique:

Rind; Schaf

Domaine thérapeutique:

Nitroxinil

Descriptif du produit:

CTI-code: 002816-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103007128 - CNK-code: 0112094 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 002816-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

Bijsluiter
–
DE versie
DOVENIX
GEBRAUCHSINFORMATION
DOVENIX 250 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud
Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse (Frankreich)
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DOVENIX, 250mg/ml, Injektionslösung
Nitroxinilum
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Nitroxinilum 250 mg/ml
N-éthylglucaminum
Aqua ad iniectabilia
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung der Distomatose, verursacht durch _Fasciola hepatica_.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden anwenden, da mehrere Fälle mit tödlichem Ausgang
nach einer Überdosis gemeldet
wurden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
An der Injektionsstelle kann sich ein Ödem bilden und das Gewebe
unter der Haut kann sich gelblich
färben.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Rinder und Schafe.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Subkutane Injektion.
Die Grunddosis ist 10 mg Nitroxynil pro kg oder 1 ml Tierarzneimittel
pro 25 kg Lebendgewicht bei
subakuter oder chronischer Infestation.
Neben der therapeutischen Behandlung, werden die Routinebehandlungen
im Herbst, nach der
Rückkehr in den Stall, und im Frühjahr, einen Monat bevor die Tiere
wieder auf die Weide kommen,
durchgeführt.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die üblichen Asepsisvorschriften bei subkutanen Injektionen beachten.
10.
WARTEZEITEN
Fleisch und essbare Gewebe:
1
Bijsluiter
–
DE versie
DOVENIX
Rinder: 60 Tage.
Schafe: 50 Tage.
Milch
Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist, einschließlich