Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2019

Bahan aktif:

docetaxel

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Piept de cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Docetaxel Winthrop este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Docetaxel Winthrop în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Docetaxel Winthrop în asociere cu capecitabina este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel Winthrop este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu hormono-refractare cancer de prostată metastazat. Gastric adenocarcinomaDocetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2007-04-20

Selebaran informasi

                                157
B. PROSPECTUL
158
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
DOCETAXEL
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Docetaxel Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Zentiva
3.
Cum să utilizaţi Docetaxel Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docetaxel Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Docetaxel Zentiva. Denumirea Comună
Internaţională a substanţei
active este docetaxel. Docetaxelul este o substanţă derivată din
acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Zentiva v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Docetaxel
Zentiva vă poate fi administrat fie
singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
Docetaxel Zentiva vă poate fi administrat în asociere cu
doxorub
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine 20 mg
docetaxel (sub formă de trihidrat).
Un flacon a 1 ml concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon cu concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
etanol anhidru 0,5 ml (395 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este o soluţie de culoare galben-pal până la
galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Zentiva este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru boala metastatică.
Docetaxel Zentiva este indicat, în 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-05-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini