Docetaxel Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2021

Bahan aktif:

docetakselis

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antinavikiniai vaistai

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Krūties cancerDocetaxel Teva kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Teva kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Teva monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Teva kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Teva kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Teva kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Teva kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2010-01-26

Selebaran informasi

                                112
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
113
PAKUOTĖS LAPELIS: INORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
Docetakselis
_(docetaxelum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Docetaxel Teva
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva. Docetakselis yra
medžiaga, gaunama iš kukmedžio
spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva gydytojas skyrė krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas
vienas arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti, Docetaxel
Teva gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas vienas arba kartu
su cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas kartu su
prednizonu ar prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu;
-
galvos ir kaklo vėžiui gydyti Docetaxel Teva vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrato flakone yra 20 mg
docetakselio
(
_docetaxelum_
). Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio
(181 mg bevandenio
etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Teva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Teva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai išplitusiam)
ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios
anksčiau nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistiniais preparatais.
Docetaxel Teva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Teva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei nustatyta
naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio chemoterapija
anksčiau n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen