DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

diosmine

Tersedia dari:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Kode ATC:

C05CA03

INN (Nama Internasional):

diosmine

Dosis:

600 mg

Bentuk farmasi:

poudre

Komposisi:

composition pour un sachet-dose > diosmine : 600 mg

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2,4 g

Area terapi:

MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Ringkasan produk:

358 186-5 ou 34009 358 186 5 2 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2,4 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2010;

Status otorisasi:

Archivée

Tanggal Otorisasi:

2002-01-08

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2003
Dénomination du médicament
DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
EG 600 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet-dose?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans :
Les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors du coucher)
La crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
EG 600 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ?
Lis

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
.........................................................................................................................................
600 mg
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primodécubitus.
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale
·
Insuffisance veineuse : 1 sachet-dose par jour, au moment des repas.
·
Crise hémorroïdaire : 2 à 3 sachets-doses par jour, au moment des
repas.
Verser le contenu du sachet-dose dans un verre; ajouter de l'eau et
bien mélanger.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
·
En raison de la présence de glucose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose
et du galactose.
·
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif