Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diosmine
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C05CA03
diosmine
600 mg
poudre
composition pour un sachet-dose > diosmine : 600 mg
orale
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2,4 g
MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
358 186-5 ou 34009 358 186 5 2 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2,4 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2010;
Archivée
2002-01-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/04/2003 Dénomination du médicament DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Indications thérapeutiques Il est préconisé dans : Les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) La crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? Lis Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/04/2003 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diosmine ......................................................................................................................................... 600 mg Pour un sachet-dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus. · Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale · Insuffisance veineuse : 1 sachet-dose par jour, au moment des repas. · Crise hémorroïdaire : 2 à 3 sachets-doses par jour, au moment des repas. Verser le contenu du sachet-dose dans un verre; ajouter de l'eau et bien mélanger. 4.3. Contre-indications Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde · En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif Læs hele dokumentet