Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de diltiazem 300 mg
SANDOZ
C08DB01:systèmecardiovasculaire.
chlorhydrate de diltiazem 300 mg
300 mg
Gélule
pour une gélule > chlorhydrate de diltiazem 300 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
liste I
Antagoniste calcique sélectif à effets cardiaques directs / derivé de benzothiazépine
Classe pharmacothérapeutique : Antagoniste calcique sélectif a effets cardiaques directs / dérivé de benzothiazépine - Code ATC : C08DB01.DILTIAZEM SANDOZ appartient à une classe de médicaments appelés les inhibiteurs calciques. Ce médicament permet une diminution du travail du cœur et une dilatation des vaisseaux sanguins. Il augmente le débit du sang dans les artères coronaires et améliore ainsi l’apport d’oxygène au cœur.Ce médicament est utilisé pour traiter une tension artérielle élevée.Ce médicament est réservé à l’adulte. Il est déconseillé de l’utiliser chez l’enfant (voir également le paragraphe « Enfants »).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 22/10/2021
2000-05-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/09/2018 Dénomination du médicament DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée Chlorhydrate de diltiazem Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antagoniste calcique sélectif a effets cardiaques directs / dérivé de benzothiazépine - Code ATC : C08DB01. DILTIAZEM SANDOZ appartient à une classe de médicaments appelés les inhibiteurs calciques. Ce médicament permet une diminution du travail du cœur et une dilatation des vaisseaux sanguins. Il augmente le débit du sang dans les artères coronaires et améliore ainsi l’apport d’oxygène au cœur. Ce médicament est utilisé pour traiter une tension artérielle élevée. Ce Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/09/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de diltiazem...................................................................................................... 300 mg Pour une gélule. Excipients à effet notoire : saccharose et huile de ricin. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Le traitement sera initié par une gélule à libération prolongée de diltiazem dosée à 200 mg en une seule prise par jour, en particulier chez le patient âgé, l'insuffisant rénal et l'insuffisant hépatique. La posologie peut être augmentée à une gélule de DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée par jour en fonction de la réponse thérapeutique et de la tolérance. Le diltiazem devra être utilisé avec prudence chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4). Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité n'ayant pas été établies, l'utilisation du diltiazem est déconseillée chez l'enfant. Mode d’administration Voie orale. L'heure de la prise au cours de la journée est indifférente, mais elle doit rester relativement constante chez un même patient. La gélule doit être avalée sans être ouverte ni croquée. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · dysfonction sinusale, · blocs auriculo-ventriculaires du deuxième et troisième degré non appareillés, · insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire, · bradycardie sévère (inférieure ou égale à 40 battements par min), · en association avec : o le dantrolè Baca dokumen lengkapnya