Dicural

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-10-2015

Bahan aktif:

difloxacin

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

QJ01MA94

INN (Nama Internasional):

difloxacin

Kelompok Terapi:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Area terapi:

Sýklalyf fyrir almenn nota, Antiinfectives fyrir almenn nota

Indikasi Terapi:

Hænur:fyrir meðferð langvarandi öndunarfærum af völdum viðkvæm stofnum kólígerlar og R gallisepticum. Kalkúna: Til meðferðar við langvinnum öndunarfærasýkingum af völdum viðkvæmra stofna Escherichia coli og Mycoplasma gallisepticum. Einnig fyrir meðferð sýkingar af völdum Pasteurella multocida. Hundar: Til meðhöndlunar á bráðum óbrotnum þvagfærasýkingum af völdum Escherichia coli eða Staphylococcus spp. og yfirborðslegur púði sem stafar af Staphylococcus intermedius. Nautgripum:Fyrir meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (skipum hiti, kálfur lungnabólgu) af völdum einn eða blandað sýkingum með Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida og / eða R spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

1998-01-16

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
41
B. FYLGISEÐILL
Medicinal product no longer authorised
42
FYLGISEÐILL
DICURAL 100 MG/ML MIXTÚRA, LAUSN FYRIR KJÚKLINGA OG KALKÚNA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Spánn
2.
HEITI DÝRALYFS
Dicural 100 mg/ml mixtúra, lausn fyrir kjúklinga og kalkúna
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Innihaldsefni í hverjum ml:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI
Dífloxacín (sem hýdróklóríð)
100 mg
HJÁLPAREFNI
Benzýlalkóhól
100 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Hjá kjúklingum og kalkúnum
: Dicural mixtúra er ætluð til meðferðar á langvinnum
öndunarfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Escherichia coli_
og
_Mycoplasma gallisepticum._
Hjá kalkúnum
: Dicural mixtúra er einnig ætluð til meðferðar sýkinga af
völdum
_Pasteurella _
_multocida._
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fuglum í varpi.
Þar sem ekki hafa verið gerðar rannsóknir á höltum fuglum skal
ekki nota Dicural til meðferðar fugla
með fótamein eða fugla sem þjást af beinþynningu.
Medicinal product no longer authorised
43
6.
AUKAVERKANIR
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar á fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Kjúklingar (til manneldis og undaneldis).
Kalkúnar (ungir kalkúnar upp í 2 kg líkamsþunga).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Gefa skal Dicural mixtúru daglega í drykkjarvatni í þeim styrk að
skammturinn nemi 10 mg/kg
líkamsþunga. Halda verður gjöfinni áfram í 5 daga.
Til inntöku í drykkjarvatni.
Með hliðsjón af því að dífloxacín er 10% af innihaldi
flöskunnar, skal fylgja eftirfarandi
reikningsaðferð til að ákvarða magn í ml sem bæta þar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Dicural 100 mg/ml mixtúra, lausn fyrir kjúklinga og kalkúna
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Innihaldsefni í hverjum ml:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Dífloxacín (sem hýdróklóríð)
100 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól
100 mg
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tær, gulleit mixtúra, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Kjúklingar (til manneldis og undaneldis).
Kalkúnar (ungir kalkúnar upp í 2 kg líkamsþunga).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hjá kjúklingum og kalkúnum
: Dicural mixtúra er ætluð til meðferðar á langvinnum
öndunarfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Escherichia coli_
og
_Mycoplasma gallisepticum._
Hjá kalkúnum: Dicural mixtúra er einnig ætluð til meðferðar
sýkinga af völdum
_Pasteurella _
_multocida._
4.3
FRÁBENDINGAR
Þar sem ekki hafa verið gerðar rannsóknir á höltum fuglum skal
ekki nota Dicural til meðferðar fugla
með fótamein eða fugla sem þjást af beinþynningu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ 
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Sé í miklum mæli treyst á einn flokk sýklalyfja getur framkallast
þol hjá bakteríuþýði. Skynsamlegt er
að takmarka notkun flúórókínólóna við meðferð sjúkdóma sem
hafa svarað illa, eða búist er við að
svari illa, öðrum flokkum sýklalyfja.
Taka skal tillit til opinberrar og staðbundinnar örveruvarnastefnu
þegar lyfið er notað.
Medicinal product no longer authorised
3
Ávallt þegar unnt er skal byggja notkun flúorókínólóna á
næmisprófun.
Ef lyfið er notað öðruvísi en fyrirmæli eru gefin um í
Samantekt á eiginleikum lyfs gæti tíðni baktería
með þol gegn flúorókínólónum aukist og gagnsemi meðferðar
með öðrum kínólónum minnkað vegna
hugsanlegs víxlþols.
SÉRSTA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen