Dicural

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-10-2015

Aktivni sastojci:

difloxacin

Dostupno od:

Pfizer Limited

ATC koda:

QJ01MA94

INN (International ime):

difloxacin

Terapijska grupa:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Područje terapije:

Sýklalyf fyrir almenn nota, Antiinfectives fyrir almenn nota

Terapijske indikacije:

Hænur:fyrir meðferð langvarandi öndunarfærum af völdum viðkvæm stofnum kólígerlar og R gallisepticum. Kalkúna: Til meðferðar við langvinnum öndunarfærasýkingum af völdum viðkvæmra stofna Escherichia coli og Mycoplasma gallisepticum. Einnig fyrir meðferð sýkingar af völdum Pasteurella multocida. Hundar: Til meðhöndlunar á bráðum óbrotnum þvagfærasýkingum af völdum Escherichia coli eða Staphylococcus spp. og yfirborðslegur púði sem stafar af Staphylococcus intermedius. Nautgripum:Fyrir meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (skipum hiti, kálfur lungnabólgu) af völdum einn eða blandað sýkingum með Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida og / eða R spp.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

1998-01-16

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
41
B. FYLGISEÐILL
Medicinal product no longer authorised
42
FYLGISEÐILL
DICURAL 100 MG/ML MIXTÚRA, LAUSN FYRIR KJÚKLINGA OG KALKÚNA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Spánn
2.
HEITI DÝRALYFS
Dicural 100 mg/ml mixtúra, lausn fyrir kjúklinga og kalkúna
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Innihaldsefni í hverjum ml:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI
Dífloxacín (sem hýdróklóríð)
100 mg
HJÁLPAREFNI
Benzýlalkóhól
100 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Hjá kjúklingum og kalkúnum
: Dicural mixtúra er ætluð til meðferðar á langvinnum
öndunarfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Escherichia coli_
og
_Mycoplasma gallisepticum._
Hjá kalkúnum
: Dicural mixtúra er einnig ætluð til meðferðar sýkinga af
völdum
_Pasteurella _
_multocida._
5.
FRÁBENDINGAR
Dýralyfið má ekki gefa fuglum í varpi.
Þar sem ekki hafa verið gerðar rannsóknir á höltum fuglum skal
ekki nota Dicural til meðferðar fugla
með fótamein eða fugla sem þjást af beinþynningu.
Medicinal product no longer authorised
43
6.
AUKAVERKANIR
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar á fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Kjúklingar (til manneldis og undaneldis).
Kalkúnar (ungir kalkúnar upp í 2 kg líkamsþunga).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Gefa skal Dicural mixtúru daglega í drykkjarvatni í þeim styrk að
skammturinn nemi 10 mg/kg
líkamsþunga. Halda verður gjöfinni áfram í 5 daga.
Til inntöku í drykkjarvatni.
Með hliðsjón af því að dífloxacín er 10% af innihaldi
flöskunnar, skal fylgja eftirfarandi
reikningsaðferð til að ákvarða magn í ml sem bæta þar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Dicural 100 mg/ml mixtúra, lausn fyrir kjúklinga og kalkúna
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Innihaldsefni í hverjum ml:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Dífloxacín (sem hýdróklóríð)
100 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól
100 mg
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tær, gulleit mixtúra, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Kjúklingar (til manneldis og undaneldis).
Kalkúnar (ungir kalkúnar upp í 2 kg líkamsþunga).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hjá kjúklingum og kalkúnum
: Dicural mixtúra er ætluð til meðferðar á langvinnum
öndunarfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Escherichia coli_
og
_Mycoplasma gallisepticum._
Hjá kalkúnum: Dicural mixtúra er einnig ætluð til meðferðar
sýkinga af völdum
_Pasteurella _
_multocida._
4.3
FRÁBENDINGAR
Þar sem ekki hafa verið gerðar rannsóknir á höltum fuglum skal
ekki nota Dicural til meðferðar fugla
með fótamein eða fugla sem þjást af beinþynningu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ 
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Sé í miklum mæli treyst á einn flokk sýklalyfja getur framkallast
þol hjá bakteríuþýði. Skynsamlegt er
að takmarka notkun flúórókínólóna við meðferð sjúkdóma sem
hafa svarað illa, eða búist er við að
svari illa, öðrum flokkum sýklalyfja.
Taka skal tillit til opinberrar og staðbundinnar örveruvarnastefnu
þegar lyfið er notað.
Medicinal product no longer authorised
3
Ávallt þegar unnt er skal byggja notkun flúorókínólóna á
næmisprófun.
Ef lyfið er notað öðruvísi en fyrirmæli eru gefin um í
Samantekt á eiginleikum lyfs gæti tíðni baktería
með þol gegn flúorókínólónum aukist og gagnsemi meðferðar
með öðrum kínólónum minnkað vegna
hugsanlegs víxlþols.
SÉRSTA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-10-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-10-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata