DIAMICRON MR Comprimé (à libération prolongée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Gliclazide

Tersedia dari:

SERVIER CANADA INC

Kode ATC:

A10BB09

INN (Nama Internasional):

GLICLAZIDE

Dosis:

30MG

Bentuk farmasi:

Comprimé (à libération prolongée)

Komposisi:

Gliclazide 30MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

60/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SULFONYLUREAS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2000-11-24

Karakteristik produk

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_DIAMICRON_
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_ MR (Gliclazide) – Monographie de Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR DIAMICRON
® MR
Gliclazide
Comprimés à libération modifiée, 30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée, 60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée
Agent antidiabétique oral
Servier Canada Inc.
3224 Avenue Jean-Béraud # 270
Laval, Québec, H7T 2S4
Date d’approbation initiale :
11 Novembre, 2000
Date de révision :
17 Août, 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273026
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_DIAMICRON_
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_ MR (Gliclazide) – Monographie de Produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable
TABLE DE MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................. 2
TABLE DE MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................... 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (≥ 65 ans))
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................................
5
4.2
Posol