DIAMICRON MR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gliclazide

Disponible depuis:

SERVIER CANADA INC

Code ATC:

A10BB09

DCI (Dénomination commune internationale):

GLICLAZIDE

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Gliclazide 30MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SULFONYLUREAS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2000-11-24

Résumé des caractéristiques du produit

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_DIAMICRON_
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_ MR (Gliclazide) – Monographie de Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR DIAMICRON
® MR
Gliclazide
Comprimés à libération modifiée, 30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée, 60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée
Agent antidiabétique oral
Servier Canada Inc.
3224 Avenue Jean-Béraud # 270
Laval, Québec, H7T 2S4
Date d’approbation initiale :
11 Novembre, 2000
Date de révision :
17 Août, 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273026
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_DIAMICRON_
_®_
_ MR (Gliclazide) – Monographie de Produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable
TABLE DE MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................. 2
TABLE DE MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................... 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (≥ 65 ans))
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................................
5
4.2
Posol