Desloratadine Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-06-2022

Bahan aktif:

деслоратадин

Tersedia dari:

Teva B.V

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Антихистамини за системно приложение,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Дезлоратадин Тева е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-11-24

Selebaran informasi

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine Teva
3.
Как да приемате Desloratadine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva съдържа деслоратадин, което
е а
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine Teva 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,2 mg
лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, кръгла, двойно изпъкнала
филмирана таблетка, гладка от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine Teva е показан при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години за
облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1);
−
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (над 12 години)_
Препоръчителната доза Desloratadine Teva 5 mg
филмирани таблетки е една таблетка
веднъж
дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни в седмицата или
за по-кратко от 4 седмици) трябва да се
лекува в съответствие с оценката на
анамнезата на
съответния пациент, а лечението
трябва да бъде прекратено след
изчезване на симптомите, а
при рециди
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini