Daxas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-03-2024

Bahan aktif:

roflumilast

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

R03DX07

INN (Nama Internasional):

roflumilast

Kelompok Terapi:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapi:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indikasi Terapi:

Daxas ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu, lai bronchodilator ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2010-07-05

Selebaran informasi

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DAXAS 250 MIKROGRAMI TABLETES
roflumilast
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daxas un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daxas lietošanas
3.
Kā lietot Daxas
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daxas
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAXAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daxas aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes 4

inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas organisma šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos HRONISKAS OBSTRUKTĪVAS PLAUŠU SLIMĪBAS (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daxas atvieglo
elpošanas traucējumus.
Daxas lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam anamnēzē
ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezultātā sašaurinās elpceļi (obstrukcija) un pietūkst un
tiek kairinātas sīko elpceļu sieniņas
(iekaisums). Tas izraisa klepu, svelpjošus trokšņus, spiediena
sajūtu krūtīs un elpošanas grūtības.
Daxas lieto papildus bronhodilatatoriem.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DAXAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET DAXAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret roflumila
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxas 250 mikrogrami tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 250 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 49,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas tabletes ar 5 mm diametru un
iespiedumu „D” vienā pusē un „250” –
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daxas lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas obstruktīvas
plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Sākuma deva_
Ieteicamā sākuma deva ir viena 250 mikrogramu tablete roflumilasta
vienreiz dienā 28 dienas.
Šī sākuma deva ir paredzēta, lai samazinātu blakusparādību
reakciju skaitu un to pacientu skaitu, kuri
pārtrauc lietot zāles terapijas sākumā, jo šī ir
subterapeitiskā deva. Tādēļ 250 mikrogramu deva jālieto
kā sākumdeva (skatīt 5.1. un 5.2. apakšpunktu).
_Balstterapija_
28 dienas pēc terapijas ar 250 mikrogramu sākuma devu, pacientiem
jāveic titrēšana līdz vienai
500 mikrogramu tabletei roflumilasta vienreiz dienā.
Lai sasniegtu pilnu terapeitisko efektu, roflumilasta 500 mikrogramu
deva ir jālieto vairākas nedēļas
(skatīt 5.1. un 5.2. apakšpunktu). Klīniskajos pētījumos
roflumilasts 500 mikrogrami lietots līdz pat
vienam gadam ilgi, un šāda deva ir paredzēta kā balstterapija.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
3
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Klīniskie dati par roflumilasta lietošanu pacientiem ar viegliem
aknu darbības traucējumiem _(Child-_
_Pugh A)_ ir nepietiekami, lai rek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen