Darunavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-05-2023

Bahan aktif:

darunawir

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AE10

INN (Nama Internasional):

darunavir

Kelompok Terapi:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapi:

Infekcje HIV

Indikasi Terapi:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):dla traktowania HIV-1 infekcja w terapii antyretrowirusowej (art)-doświadczeni dorośli pacjenci, w tym te, które były mocno wstępnie przetworzone. Dla traktowania HIV-1 infekcja w pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 15 kg masy ciała. Decydując się na leczenie z darunavir wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Darunavir wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Decydując się na leczenie z darunavir w takich artystyczny doświadczonych pacjentów, генотипическое test należy kierować się przy użyciu darunavir (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2017-01-03

Selebaran informasi

                                136
B. ULOTKA DLA PACJENTA
137
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG TABLETKI POWLEKANE
darunawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Darunavir Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Darunavir Mylan
3.
Jak stosować lek Darunavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Darunavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
DARUNAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DARUNAVIR MYLAN
Darunavir Mylan zawiera substancję czynną darunawir. Darunavir Mylan
to lek
przeciwretrowirusowy, stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV).
Lek należący do grupy inhibitorów proteazy. Działanie leku
Darunavir Mylan polega na zmniejszeniu
liczebności wirusa HIV w organizmie. Wspomaga to układ
odpornościowy i zmniejsza ryzyko
zapadania na choroby związane z zakażeniem wirusem HIV.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Darunavir Mylan stosowany jest w leczeniu osób dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 3 lat
i o masie ciała powyżej 15 kg, zakażonych wirusem HIV, które były
już leczone innymi lekami
przeciwretrowirusowymi.
Lek Darunavir Mylan należy przyjmować w skojarzeniu z małą dawką
rytonawiru i innych leków
przeciw wirusowi HIV. Najkorzys
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Darunavir Mylan 75 mg tabletki powlekane
Darunavir Mylan 150 mg tabletki powlekane
Darunavir Mylan 300 mg tabletki powlekane
Darunavir Mylan 600 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Darunavir Mylan 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg darunawiru.
Darunavir Mylan 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg darunawiru.
Darunavir Mylan 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg darunawiru.
Darunavir Mylan 600 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg darunawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Darunavir Mylan 75 mg, tabletki powlekane
Tabletka powlekana
Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki
powlekane o wymiarach około 9,7 mm x
4,6 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „M” po jednej stronie i
„DV1” po drugiej stronie.
Darunavir Mylan 150 mg, tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w
kształcie kapsułek o wymiarach
około 12,75 mm na 6,3 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „M” po
jednej stronie i „DV2” po drugiej
stronie.
Darunavir Mylan 300 mg, tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, owalne tabletki
powlekane o wymiarach około 16,5 mm
na 8,2 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „M” po jednej stronie i
„DV3” po drugiej stronie.
Darunavir Mylan 600 mg, tabletki powlekane
Tabletka powlekana.
Białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, owalne tabletki
powlekane o wymiarach około 21,2 mm
na 10,6 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „M” po jednej stronie i
„DV5” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Darunawir stosowany w skojarzeniu z rytonawirem w małej dawce, jest
wskazany do stosowania
jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi w
leczeniu pacjentów
zakaż
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen