Dapagliflozin Viatris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2024

Bahan aktif:

dapagliflozin

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

A10BK01

INN (Nama Internasional):

dapagliflozin

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasi Terapi:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2023-03-24

Selebaran informasi

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Dapagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dapagliflozin Viatris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Dapagliflozin Viatris
3.
Cum să luați Dapagliflozin Viatris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dapagliflozin Viatris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris conține substanța activă dapagliflozin.
Aceasta aparține unei grupe de
medicamente numite „inhibitori ai co-transportorului 2 de
sodiu-glucoză (SGLT2)”. Acestea
acționează prin blocarea proteinei SGLT2 de la nivelul rinichilor
dumneavoastră. Prin blocarea acestei
proteine, excesul de zahăr din sânge (glucoză), sare (sodiu) și
apă sunt eliminate din corpul
dumneavoastră prin urină.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris este utilizat pentru a trata:
•
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
-
la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și peste.
-
dacă diabetul dumneavoastră zaharat de tip 2 nu poate fi controlat
prin dietă și exerciții
fizice.
-
Dapagl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 24 mg.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 10 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 48 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, rotund, de culoare galbenă, cu diametrul
de aproximativ 7,2 mm. Marcat
cu „5” pe o parte și simplu pe cealaltă parte.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, în formă de romb, de culoare galbenă,
cu dimensiuni de aproximativ
11 x 8 mm. Marcat cu „10” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Dapagliflozin Viatris este indicat la pacienții adulți și la copii
cu vârsta de 10 ani și peste, pentru
tratamentul insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în
asociere cu dieta și programul de
exerciții fizice
-
în monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din
cauza intoleranței.
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și renale și de populația
studiată, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Dapagliflozin Viatris este indicat pentru tratamentul pacienților
adulți simptomatici cu insuficiență
cardiacă cronică cu fracție de ejecție redusă.
Boală cronică de rinichi
Dapagliflozin Viatris e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini